产品介绍：

DBCO-SS-Maleimide 是一种基于二苯并环辛炔（DBCO）和马来酰亚胺（Maleimide）的生物偶联试剂，通过双硫键（-SS-）连接两者，兼具点击化学反应活性和巯基（-SH）特异性结合能力，常用于生物分子的可控偶联、靶向递送及响应性释放。

DBCO（二苯并环辛炔）：

含环炔基团，可与叠氮化物（-N₃）发生无铜点击反应（SPAAC），反应快速高效，无需铜催化剂，适用于活体生物体系。

双硫键（-SS-）：

可被生物体内的还原剂（如谷胱甘肽 GSH）断裂，实现可控的化学键断裂和功能释放，常用于响应性药物递送或生物分子激活。

马来酰亚胺（Maleimide）：

与巯基（-SH，半胱氨酸残基）在中性至弱酸性条件（pH 6.5-7.5）下特异性反应，形成稳定的硫醚键，用于蛋白质、肽或其他含巯基分子的偶联。

使用注意事项

1.反应条件优化：

巯基偶联 pH：马来酰亚胺与巯基的反应需控制在 pH 6.5-7.5，避免碱性条件（pH >8.0）导致马来酰亚胺水解失效。

点击反应兼容性：若在同一体系中进行巯基偶联和点击反应，需注意叠氮化物与巯基无反应性，可同时进行两步反应（“一锅法”）。

2.双硫键响应验证：

体外实验中，可加入 GSH（10 mM）或 DTT（10 mM）验证断裂效率，通过质谱、凝胶电泳或荧光光谱检测产物变化。

3.巯基干扰控制：

确保反应体系中无游离巯基试剂（如还原剂），避免与马来酰亚胺竞争结合；蛋白质样品需预先通过透析或脱盐柱去除小分子巯基杂质。

4.体内应用考量：

双硫键在血液中的稳定性需评估（血浆中存在低浓度巯基化合物），建议通过动物实验验证药代动力学和生物分布，避免提前释放。

名称：DBCO-SS-maleimide

产品规格：mg/g

纯度：95%+

保存方式：-20℃以下，避光，防潮

保质期限：12个月

用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体

图：DBCO-SS-maleimide

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