2025-06-09 作者：ws 来源：产品介绍：
DDP-PTX@LNP-Gln 是一种基于脂质纳米颗粒（LNP）的新型药物递送系统，其核心设计为：
共载两种chemotherapy药物：顺铂（DDP）和紫杉醇（PTX），发挥协同抗tumour作用；
靶向修饰：通过谷氨酰胺（Gln）基团实现tumour微环境或特定细胞的靶向递送；
LNP 载体特性：利用脂质纳米颗粒的生物相容性、可降解性和控释能力，优化药物体内分布。
结构与组成解析
1. 载体：脂质纳米颗粒（LNP）
脂质组成：
阳离子/中性脂质：如 DLin-MC3-DMA（用于 mRNA 递送的经典阳离子脂质），帮助 LNP 与带负电荷的细胞膜结合，促进内吞。
辅助脂质：如 DSPC（二硬脂酰磷脂酰胆碱）或胆固醇，增强颗粒稳定性和膜融合能力。
PEG 化脂质：如 DSPE-PEG2000，延长循环时间，减少 RES（网状内皮系统）清除。
物理特性：
粒径：通常为 50-200 nm，利于通过Blood vessels的 EPR 效应被动靶向。
表面电荷：中性或弱正电荷，平衡体内循环稳定性与细胞摄取效率。
2. 药物负载
顺铂（DDP）：
负载方式：通过脂质膜的疏水相互作用或与脂质头部基团（如氨基）的配位作用嵌入 LNP 内部或膜层中。
挑战：顺铂水溶性较高，需通过脂质修饰（如引入顺铂-脂质共轭物）提高包封率。
紫杉醇（PTX）：
负载方式：利用 PTX 的疏水性直接溶解于 LNP 的脂质核心中，包封效率较高。
3. 靶向基团：谷氨酰胺（Gln）
偶联方式：通过 NHS 酯、巯基等反应基团将 Gln 连接至 LNP 表面的 PEG 链末端，实现主动靶向。
靶向机制：
微环境响应：tumour细胞常高表达谷氨酰胺转运体（如 ASCT2、SNAT3），Gln可通过受体介导的内吞增强 LNP 摄取。
代谢靶向：谷氨酰胺是tumour细胞增殖的关键营养物质，靶向递送可使药物富集于高代谢活性的tumour细胞。
名称：DDP-PTX@LNP-Gln
产品规格：mg/g
纯度：95%+
保存方式：-20℃以下，避光，防潮
保质期限：12个月
用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体
图：
西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括但不限于：磷脂（PC磷脂、PE磷脂、PG磷脂、PA磷脂、PS磷脂、Cationic Lipids）；聚乙二醇磷脂(PEG-PE、PE-PEG-多肽、PE-化学键-PEG、定制PEG磷脂）；PEG衍生物（NH2-PEG、COOH-PEG、MAL-PEG、NHS-PEG等定制PEG）；聚合物和共聚物（PLGA/PCL/PLA-PEG、PAA、PAMAM、P2VP、P4VP、PNIPAAm、PMMA、PS等定制共聚物）；纳米颗粒（纳米金、磁性纳米颗粒、二氧化硅纳米颗粒、量子点、上转换纳米颗粒、微球、其他无机纳米颗粒、定制纳米颗粒）；荧光染料（基础染料：花菁荧光染料、Bodipy染料、香豆素染料等，以及荧光探针、荧光标记蛋白、荧光标记糖、荧光标记多肽、定制荧光染料）；小分子化合物（单分散PEG、蛋白交联剂、点击化学、ADC抗体、药物改性修饰、大环类化合物、protac产品、定制小分子化合物）：纳米载体（脂质体、水凝胶、微球、定制纳米载体）。
