活性聚合法制备PDEA5K-b-PCL5K的制备方法
瑞禧生物2025-06-12   作者:ZJ   来源:
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产品介绍:

PDEA5K-b-PCL5K 对多种环境因素表现出响应特性。在 pH 环境变化时,当介质 pH 低于 PDEA pKa 值(约 7.2-7.5),叔胺基团质子化,胶束表面电荷由负转正,增强与带负电细胞膜的相互作用,促进细胞摄取;而在中性 pH 的正常组织环境中,胶束保持稳定分散状态。温度变化同样影响其性质,当温度升高至 PDEA 的低临界溶液温度(LCST)以上,PDEA 链段脱水收缩,胶束粒径减小,加速药物释放。

 

制备方法:

 

制备方法:

活性聚合方法:原子转移自由基聚合(ATRP

原理:ATRP 是一种活性可控自由基聚合方法。首先用含卤原子引发剂引发己内酯开环聚合,制备一端带卤原子的聚己内酯大分子引发剂。

在合适催化剂存在下,用该大分子引发剂引发 2-二乙氨基乙基甲基丙烯酸酯(DEAEMA)的 ATRP,得到 PDEA5K-b-PCL5K 嵌段共聚物。

 

聚己内酯大分子引发剂的合成步骤:

将己内酯单体、引发剂(如 2-溴代异丁酸乙酯)、催化剂(如辛酸亚锡)加入干燥反应容器。

在惰性气体(如氮气)保护下,加热至 130-150℃进行开环聚合反应。

通过凝胶渗透色谱(GPC)监测反应进程,达到预期分子量时冷却。

用有机溶剂溶解产物,再用沉淀剂(如冷的甲醇)沉淀出聚己内酯大分子引发剂。

多次洗涤、干燥后备用。

 

PDEA5K-b-PCL5K 的合成步骤:

将聚己内酯大分子引发剂、2-二乙氨基乙基甲基丙烯酸酯单体、催化剂(如溴化亚铜与 2,2'-联吡啶形成的络合物)、配体(如五甲基二亚乙基三胺)加入反应容器。

加入有机溶剂(如甲苯)溶解,在惰性气体保护下,加热至 60-80℃进行 ATRP 反应。

通过 GPC 跟踪反应,达到目标分子量和嵌段结构时终止反应。

通过柱层析等方法纯化反应产物,去除催化剂等杂质,得到纯净的 PDEA5K-b-PCL5K 嵌段共聚物。

 

中文名称:聚(2-二乙氨基)乙酯 5000-聚己内酯 5000

英文名称:PDEA5K-b-PCL5K

别称:Poly(2-diethylamino)ethyl methacrylate 5000-block-Polycaprolactone 5000

外观:白色至类白色的固体粉末

纯度:95%+

溶解性: 氯仿、二氯甲烷

保存方式:-20℃以下,避光,防潮

保质期限:12个月

用途:科研

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体

图片:PCL

活性聚合法制备PDEA5K-b-PCL5K 

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