2025-06-13 作者：ws 来源：产品介绍：
DSPE-TK-PEG-cRGD 是一种兼具靶向识别与微环境响应特性的多功能分子，其结构由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）通过酮缩硫醇（TK）连接聚乙二醇（PEG），并在末端偶联环肽 cRGD（环-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸）。
DSPE 作为脂质锚点可嵌入脂质体或纳米粒的膜结构，赋予载体稳定性；TK 键能在tumour细胞内的酸性环境或高浓度谷胱甘肽作用下断裂，实现药物的可控释放；PEG 链通过空间位阻延长载体循环时间，减少非特异性清除；而 cRGD 作为靶向配体，可特异性识别tumour细胞表面高表达的 αvβ3 整合素，介导载体的主动靶向摄取。该分子常用于构建智能靶向药物递送系统。
化学结构剖析
DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）
作为脂质部分，DSPE 包含亲水的磷脂酰乙醇胺头部和疏水的两条硬脂酰链。这种两亲性结构使其在构建脂质体、纳米粒等载体时发挥关键作用，疏水尾部可相互聚集形成稳定的脂质双分子层结构，为药物或其他功能分子的包裹提供基础。
TK（酮缩硫醇键）
是一种对酸性环境敏感的化学键。在正常生理 pH（约 7.4）条件下，TK 键相对稳定，能维持化合物的整体结构；而在酸性环境（如tumour组织的微环境，pH 约为 6.5-7.0，溶酶体内 pH 约为 4.5-5.0）中，TK 键会发生断裂，这一特性为药物在tumour部位的特异性释放提供了可能。
PEG（聚乙二醇）
PEG 链具有亲水性，能够增加化合物的水溶性和生物相容性。在药物载体表面，PEG 链可形成一层水化层，减少载体与血浆蛋白的相互作用，降低载体被网状内皮系统（RES）识别和摄取的机会，从而延长载体的循环时间，提高递送效率。
cRGD（环状精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸）
cRGD 是整合素α₅β₁和αᵥβ₃的特异性配体。整合素在许多tumour细胞表面过度表达，而在正常组织细胞表达相对较低。cRGD 片段能够特异性地与tumour细胞表面的整合素结合，实现载体的靶向递送。
名称：DSPE-TK-PEG-cRGD
产品规格：mg/g
外观：白色或类白色固体粉末
纯度：95%+
溶解性：溶于氯仿、二氯甲烷、四氢呋喃等有机溶剂
保存方式：-20℃以下，避光，防潮
保质期限：12个月
用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体
图：cRGD
西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等等。
PCL-Hyd-PEG-COOH,聚己内酯-腙键-聚乙二醇-羧基
NHS-PEG-TK-PLGA,活性酯-聚乙二醇-酮缩硫醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物
