在生物制药和医学研究领域，蛋白质类药物的高效递送面临诸多挑战，而 PLGA-PEG 纳米粒凭借良好的性能，成为蛋白质递送的理想载体。

图为：PLGA-PEG结构式

PLGA-PEG 纳米粒由聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）和聚乙二醇（PEG）组成。PLGA 具有良好的生物相容性和可降解性，在体内可逐步降解为乳酸和羟基乙酸，最终被人体代谢排出；PEG 则赋予纳米粒良好的亲水性和空间位阻效应，能减少纳米粒在blood循环中的非特异性吸附，延长其在体内的循环时间。二者结合形成的纳米粒可有效保护蛋白质药物，实现安全、高效递送。

在蛋白质递送应用中，PLGA-PEG 纳米粒可通过乳化-溶剂挥发法、纳米沉淀法等制备，将蛋白质包载于纳米粒内部或吸附于表面。例如，在疫苗递送方面，将抗原蛋白包裹于纳米粒中，能够增强抗原的稳定性，促进抗原呈递细胞的摄取，激发更强的immunity反应；在酶替代疗法中，利用该纳米粒递送缺失或功能异常的酶蛋白，可提高酶在体内的稳定性和靶向性，有效改善Treatment 效果。

图为：PLGA结构式

稳定性是评估 PLGA-PEG 纳米粒在蛋白质递送中应用效果的关键指标。其稳定性受多种因素影响，如制备工艺、PLGA 与 PEG 的比例、环境 pH 值和温度等。研究表明，合适的制备条件可使纳米粒粒径均一、分散性良好；恰当的 PLGA 与 PEG 比例能优化纳米粒的表面性质，降低蛋白质的泄露和降解。此外，通过对纳米粒表面进行修饰，如添加稳定剂、改变表面电荷等，可进一步提升其在不同环境中的稳定性。对 PLGA-PEG 纳米粒稳定性的深入研究，将为蛋白质药物的高效递送提供坚实保障，推动生物医学领域的发展。