2025-06-18 作者：lkr 来源：MAL-PEG-PLL产品介绍：
MAL-PEG-PLL是一种多功能聚合物，由马来酰亚胺（MAL）、聚乙二醇（PEG）和聚赖氨酸（PLL）组成。MAL基团具有高反应性，可与含巯基（-SH）的生物分子（如蛋白质、肽）共价结合，实现生物偶联；PEG部分提供亲水性和稳定性，减少免疫反应，延长材料在体内的循环时间；PLL则具有良好的生物相容性和细胞黏附性。该产品在生物医学领域应用较广，可用于药物递送系统，通过MAL基团连接靶向配体，提高药物对tumor细胞的靶向性；也可用于基因递送，帮助形成稳定的核酸复合物，促进其跨越细胞膜，进入细胞内部。此外，MAL-PEG-PLL还可用于制备多功能纳米粒子，用于靶向药物递送和生物成像。
MAL-PEG-PLL产品衍生：
1. 基于不同 PEG 分子量的衍生
PEG 分子量的变化会影响 MAL-PEG-PLL 的整体性能。较低分子量的 PEG（如 2kDa、5kDa）能赋予共聚物相对较小的流体力学尺寸，有利于提高其在体内的扩散速率，适用于对分子尺寸要求较为严格的应用场景，例如通过一些狭窄的毛细blood管或组织间隙，实现对特定微小病变部位的靶向递送。而较高分子量的 PEG（如 10kDa、20kDa）则能增强共聚物的亲水性和空间位阻效应，延长其在blood循环中的半衰期，减少被免疫系统识别和清除的几率，更适合长效药物递送系统的构建，确保药物能在较长时间内稳定释放，维持有效的Treatment 浓度。
2. 与其他聚合物复合的衍生
2.1 PLGA 复合
MAL-PEG-PLL 与聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）复合形成的 MAL-PEG-PLL-PLGA 具有独特优势。PLGA 作为一种生物可降解的高分子材料，具备良好的生物相容性和可控的降解特性。将其与 MAL-PEG-PLL 复合后，能够进一步优化药物载体的性能。一方面，PLGA 可增加共聚物对疏水性药物的包封能力，通过调节 PLGA 的比例和分子量，能够准确控制药物的释放速率。例如，在抗tumor药物递送中，利用 PLGA 的缓慢降解特性，使包裹的药物能够在tumor组织中持续释放，延长药物作用时间，提高Treatment 效果。另一方面，复合后的共聚物在体内的稳定性得到增强，且由于 PLGA 的存在，可通过改变其降解速率来调节整个共聚物在体内的代谢时间。
2.2 PLA 复合
聚乳酸（PLA）也是一种常用的生物可降解聚合物，与 MAL-PEG-PLL 复合形成 MAL-PEG-PLL-PLA。PLA 具有良好的机械性能和生物降解性，能为共聚物提供一定的结构支撑。在生物医学应用中，MAL-PEG-PLL-PLA 可用于制备微球、纳米粒等药物载体。这些载体能够有效地包裹药物，实现药物的缓慢释放。同时，由于 MAL 基团的存在，可通过与含有巯基的靶向分子反应，实现对特定细胞或组织的靶向递送。例如，在眼部药物递送中，利用该复合共聚物制备的纳米粒能够携带药物穿过眼部的生理屏障，实现对眼部疾病的有效Treatment ，同时减少药物对眼部其他组织的副作用。
2.3 PCL 复合
聚己内酯（PCL）具有良好的生物相容性和较低的玻璃化转变温度，使其在体内具有较长的降解周期。MAL-PEG-PLL 与 PCL 复合形成 MAL-PEG-PLL-PCL，这种复合共聚物适用于需要长期持续释放药物的情况。PCL 的缓慢降解特性使得药物能够在数月甚至数年内持续稳定地释放。同时，PEG 的亲水性和 MAL 的反应活性依然得以保留，可用于改善载体的生物相容性和实现靶向功能。
中文名称：马来酰亚胺-聚乙二醇-聚赖氨酸
英文名称：MAL-PEG-PLL
别称：聚赖氨酸-聚乙二醇-马来酰亚胺
外观：固体或液体
纯度：95%+
溶解性：溶于有机溶剂
保存方式：冷藏
保质期限：一年
用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体
图片：MAL-PEG-PLL结构式
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