2025-06-19 作者：lkr 来源：(2E)TCO-OH产品介绍：
(2E)TCO-OH是一种结合了反式环辛烯（TCO）和羟基（-OH）的化合物，在生物正交化学领域具有重要应用。TCO基团能与四嗪（Tetrazine）在生理条件下发生无需催化剂的快速点击反应，被应用于生物分子标记、药物递送系统及生物成像等研究。羟基的存在使其易于与其他化合物发生化学反应，进一步拓展了其应用范围。该化合物纯度通常达到95%以上，需在-20℃条件下储存以保持稳定性。由于其反应活性和生物相容性，(2E)TCO-OH已成为生物和材料科学研究中的重要工具，为开发新型生物材料和药物载体提供了有力支持。
(2E)TCO-OH产品综述：
一、化学性质
反应性：(2E)TCO-OH中的TCO（Trans-Cyclooctene，反式环辛烯）基团具有较高的反应性，能够在生物正交化学反应中与四嗪类化合物进行无铜点击反应（SPAAC），形成稳定的共价键。
羟基部分：羟基（-OH）提供了进一步的化学反应能力，可以与其他分子的功能团进行偶联，如与羧基、酯基等反应。
二、应用领域
生物标记与成像：(2E)TCO-OH作为羟基改性的环辛烯衍生物，能够与1,2,4,5-四嗪进行无铜点击化学环加成反应，这种反应被用于生物标记和成像技术中，因为它提供了一种快速且生物相容性良好的连接方法。
药物递送：通过TCO与四嗪的反应，(2E)TCO-OH可以用于构建靶向药物递送系统，实现药物的准确释放。
有机合成：(2E)TCO-OH也常用于有机合成反应中，特别是在需要形成稳定共价键的情况下。
三、合成与制备方法
(2E) TCO-OH 的合成通常基于环辛烯的官能团化反应，常见方法包括：
烯烃复分解反应：以环辛烯为原料，通过金属催化（如 Grubbs 催化剂）引入羟基，或通过氧化反应（如臭氧分解后还原）制备。
官能团修饰：以 (2E) TCO-酯类化合物为中间体，通过水解反应获得羟基产物，需控制反应条件以避免 TCO 基团的异构化。
不对称合成：针对手性需求，可通过手性催化剂或手性助剂诱导合成高纯度的 (2E) TCO-OH 异构体。
中文名称：(2E)-反式环辛烯-羟基
英文名称：(2E)TCO-OH
外观：油状液体或白色固体
纯度：95%+
溶解性：溶于有机溶剂
保存方式：冷藏
保质期限：一年
用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体
图片：TCO-OH结构式
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