聚乳酸-马来酰亚胺作为一种功能性生物可降解材料，其分子量的准确调控对材料的力学性能、降解行为及生物相容性具有关键影响。通过优化合成工艺与反应条件，可实现 PLA-MAL 分子量的有效控制，进而拓展其在药物递送、组织工程等领域的应用。

图为：PLA-MAL结构式

PLA-MAL 的分子量调控主要依赖于聚合方法与反应参数。在开环聚合中，以丙交酯为单体、辛酸亚锡为催化剂，通过调整单体与引发剂（如含巯基引发剂）的比例，可线性调节 PLA 的链长。马来酰亚胺基团的引入时机与用量同样重要：前期引入会影响聚合动力学，后期接枝则需控制反应温度与时间，避免副反应。例如，在较低温度（60-80℃）下延长反应时间，可减少马来酰亚胺基团的水解，确保其活性，同时获得较高分子量的 PLA-MAL。

图为：马来酰亚胺结构式

分子量对 PLA-MAL 的性能影响明显。从力学性能看，较高分子量的 PLA-MAL 因分子链缠结程度高，表现出更强的拉伸强度与模量，适用于承重组织工程支架；而低分子量材料则更易加工成型，可作为微纳米颗粒的载体。在降解性能方面，分子量与降解速率呈负相关：低分子量 PLA-MAL 的比表面积大，水分子更容易渗透，加速酯键水解，适合快速释放药物；高分子量材料则能实现长效缓释。此外，分子量还影响材料的生物相容性，适中的分子量可避免因降解过快产生过量酸性产物，减少inflammation反应。

然而，PLA-MAL 的分子量调控仍面临挑战，如聚合过程中马来酰亚胺基团的活性保持、分子量分布的均匀性控制等。未来研究需结合先进表征技术（如凝胶渗透色谱）优化合成策略，实现分子量与功能基团的准确协同调控，推动 PLA-MAL 在生物医药领域的高效应用。