PLA-MAL（聚乳酸-马来酰亚胺）中的马来酰亚胺基团凭借其反应活性，在生物偶联领域展现出优势。该基团能够与含巯基（-SH）的生物分子发生高效、特异性的迈克尔加成反应，为生物材料表面功能化及药物靶向递送提供了重要技术手段。

图为：PLA-MAL结构式

马来酰亚胺基团的反应活性源于其共轭双键结构，在中性至弱碱性条件（pH 6.5-8.5）下，可与巯基快速反应形成稳定的硫醚键。此反应具有高度选择性，不受生物体系中常见官能团（如氨基、羟基）干扰，且反应速率快（通常在数小时内完成），适用于温和的生理环境。同时，该反应的可逆性低，形成的硫醚键稳定性高，能够确保生物偶联产物在体内外环境中的长效性。

在生物偶联应用中，PLA-MAL 的马来酰亚胺基团可实现多种功能。例如，在药物递送系统中，通过与含巯基的靶向肽或抗体偶联，可赋予聚乳酸纳米颗粒主动靶向能力，使其准确富集于病变组织，提升药物Therapeutic effect 并降低副作用。在组织工程领域，利用该基团将细胞黏附肽或生长因子偶联至 PLA 材料表面，能够促进细胞的黏附、增殖与分化，优化材料的生物相容性。此外，在生物传感器构建中，马来酰亚胺基团可将识别分子（如适配体）固定于 PLA 基底，实现对目标生物分子的高灵敏检测。

图为：马来酰亚胺结构式

尽管马来酰亚胺基团反应活性良好，但在实际应用中仍需注意：酸性环境（pH < 6）会降低其反应效率；过高的反应温度或过长的反应时间可能导致基团水解或材料降解。未来研究可通过优化反应条件、开发新型保护策略，进一步拓展 PLA-MAL 在生物偶联中的应用边界，推动其在生物医药领域的创新发展。