发散法制备全氟庚酸-聚酰胺-胺-二硫键-聚乙二醇的制备方法
瑞禧生物2025-06-23   作者:ZJ   来源:
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产品介绍:

全氟庚酸-聚酰胺--二硫键-聚乙二醇在溶解性和表面活性方面表现突出。由于聚乙二醇的存在,产品在水、甲醇、乙醇等极性溶剂中具有良好的溶解性,但在正己烷、苯等非极性溶剂中溶解性较差。凭借全氟庚酸的疏水性和聚乙二醇的亲水性,产品具有两亲性,可有效降低溶液表面张力,展现出优良的表面活性。在溶液中,其临界胶束浓度较低,能够自发形成胶束结构,这种特性使其在药物递送、纳米材料制备等领域具有潜在应用价值。

 

制备方法:

 

PAMAM 的合成

核心及初始反应:以乙二胺为核心,与过量丙烯酸甲酯进行迈克尔加成反应,得到 0.5 PAMAMG0.5)。

后续反应:G0.5 与乙二胺进行酰胺化反应,生成 1 PAMAMG1)。重复迈克尔加成和酰胺化反应步骤,可逐步合成更高代数 PAMAM

反应条件控制:每一步反应需严格控制反应温度、时间和反应物摩尔比等条件,确保产物纯度和结构准确性。

 

引入二硫键

反应物选择:将含有二硫键的化合物(如胱胺等)与 PAMAM 反应,使二硫键连接到 PAMAM 表面。

反应条件:选择合适反应溶剂和催化剂促进反应。例如在适当有机溶剂中,一定温度下,控制反应时间,使胱胺与 PAMAM 表面活性基团发生取代反应。

 

PEG 的修饰

反应原理:将一端带活性基团(如羧基、氨基等)的 PEG 与引入二硫键后的 PAMAM 进行偶联反应。若 PEG 一端为羧基,在缩合剂(如 EDC NHS)作用下,与 PAMAM 表面氨基发生酰胺化反应,实现 PEG PAMAM 的修饰。

反应操作:反应过程中对反应体系充分搅拌,确保反应物充分接触,提高反应效率。

 

连接全氟庚酸

反应步骤:先将全氟庚酸活化,如与 SOCl2反应生成全氟庚酰氯,然后在碱性条件下,全氟庚酰氯与 PAMAM-SS-PEG 表面剩余活性氨基发生酰化反应,将全氟庚酸连接到分子上。

产物纯化:反应结束后,通过柱层析、透析等方法对产物进行分离和纯化,得到高纯度的全氟庚酸-PAMAM-SS-PEG

 

中文名称:全氟庚酸-聚酰胺--二硫键-聚乙二醇

英文名称:Perfluoroheptanoic acid-PAMAM-SS-PEG

外观:白色至类白色固体粉末

纯度:95%+

溶解性: 二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺(DMF

保存方式:-20℃以下,避光,防潮

保质期限:12个月

用途:科研

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体

图片:全氟庚酸

发散法制备全氟庚酸-聚酰胺-胺-二硫键-聚乙二醇 

西安瑞禧生物科技有限公司主要经营的产品合成磷脂,脂质体的定制,包括各种空白对照脂质体,载药脂质体,装载DNA或小分子脂质体,长循环脂质体,阳离子脂质体,荧光脂质体及其他复杂的脂质体试剂。

 

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