LNPs转染试剂盒是一款专为实验室设计的创新型基因转染工具，适用于将外源DNA、RNA（如质粒、siRNA、mRNA等）高效导入哺乳动物细胞中。本产品基于优化的纳米颗粒技术，实现核酸的高效递送，提升转染效率，同时最大限度降低细胞Poison 性，是基因功能研究、蛋白表达调控、CRISPR基因编辑及药物筛选等领域的选择。

产品特点

良好的转染效率和广谱适用性：该试剂盒兼容多种细胞类型，包括贴壁细胞、悬浮细胞，覆盖HEK293、HeLa、CHO、Jurkat等常见细胞。支持质粒DNA、siRNA、shRNA、mRNA及CRISPR-Cas9系统等多种核酸类型，满足多样化研究需求。

操作简便，快速省时：“即混即用”设计：试剂与核酸按比例混合后，仅需30分钟孵育即可形成复合物，直接加入细胞培养体系，无需复杂步骤。

全流程优化：从细胞铺板到结果分析，全程仅需24-72小时，大幅缩短实验周期。

稳定可靠的实验结果：严格的质量控制体系确保不同批次间性能稳定，可重复性强。

提供手动或微流控两种制备方式：既可通过移液器手动混合实现LNPs的快速小规模制备，也可配合微流控设备进行稳定、均一的大批量生产。

技术参数

保存条件：4℃避光保存，避免冷冻。

适用细胞类型：哺乳动物贴壁/悬浮细胞

包装规格：转染量1 mg、转染量5 mg、转染量10 mg（可根据需求定制）。

LNPs核酸转染试剂盒相关问题

Q1. 转染效率低是什么原因？

答：① 核酸易酶解，应注意操作过程无酶、无菌，尽量用高纯度核酸进行转染。对于难转染的细胞，可适

当延长 LNPs 与细胞共孵育时间；或者适当增加 B 液用量，使得核酸/A 混合液：B 液为 10 : 2（体积比）。

可通过设置不同时间或比例梯度，获得最佳孵育时间和用量。

② 贴壁细胞宜在状态良好时转染，传代次数不宜过多，细胞密度过高或者过低均对转染效率有一定的影响，

密度为 60%-80%最佳，不同细胞最佳转染密度需自行摸索。悬浮细胞宜在对数生长期进行转染。

③ 避免转染体系存在抑制剂。应尽量避免在培养基中使用抗生素、EDTA、RPMI、硫酸软骨素、透明质酸，

硫酸葡聚糖或其他硫酸蛋白多糖。

④ 转染后培养时间不足，而被误以为转染效率偏低。不同细胞转染后至表达所需要培养的时间通常为

24-48 小时。

Q2. 细胞死亡率过高是什么原因？

答：① 细胞密度不宜过高或过低，建议控制细胞密度在 60%-80% 进行转染实验。

② 在转染过程中应尽量避免使用氯霉素、青霉素或链霉素等抗生素。

③ 避免过分搅动或振荡复合 LNPs 转染试剂，移液枪吹打混匀即可，避免涡旋离心。

④ 细胞较脆弱，可适当降低 LNPs 的加入量或缩短细胞与 LNPs 共孵育的时间。