3-APA APAz 3-叠氮基正丙胺的结构式分析
瑞禧生物2025-06-26   作者:ZJ   来源:
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产品介绍:

3-叠氮基丙胺的氨基作为另一活性基团,可与羧酸、酰氯等发生亲核取代反应,形成酰胺类化合物,或参与烷基化反应,用于构建更为复杂的有机分子结构。但因其高反应活性,在使用和储存过程中,必须严格避免与含炔基、羧基等物质接触。3-叠氮基丙胺对酸碱度也有一定要求,在中性环境中相对稳定,强酸或强碱环境会加速其分解或引发其他副反应。储存时需使用密封良好的容器,并避免与氧化剂、酸类物质混放。

 

结构式分析:

 

一、整体结构

分子式为 C3H8N4,结构式为 H2N-CH2-CH2-CH2-N3,由丙基链连接氨基和叠氮基。

二、氨基(-NH2

亲核性与给电子能力:是亲核性基团,有较强给电子能力,氮原子上的孤对电子可与带正电荷或部分正电荷的原子或基团反应。

反应类型:能与羧基发生缩合反应形成酰胺键,是多肽合成构建肽键的关键反应;在亲电取代反应中,通过提供电子对参与反应。

对相连体系的影响:给电子效应会使与之相连的不饱和体系(如苯环)电子云密度增加,影响苯环上取代反应的位置和活性。

三、叠氮基(-N3

活泼性:是非常活泼的官能团,结构中多个氮氮双键和氮氮三键使其具有较高能量。

电子云分布与反应:氮原子间多重键导致电子云分布不均匀,存在较大电子云密度差异,易发生反应。在点击化学反应中,末端氮原子可与炔烃中的碳原子发生加成反应,经环化形成稳定的 1,2,3-三唑环结构。

还原反应:在一些还原反应中可被还原为氨基,拓展了分子的反应路径和应用范围。

四、丙基链(-CH2-CH2-CH2-

连接作用:起到连接氨基和叠氮基的作用。

柔性与空间结构:为分子提供一定的柔性和空间结构。

对溶解性和相互作用的影响:碳氢结构有疏水性,影响分子在不同溶剂中的溶解性和分子间相互作用。

对活性基团的作用:使氨基和叠氮基在空间上相对分离,避免直接相互干扰,又能协同参与复杂反应,为分子应用提供结构基础。

 

中文名称:3-叠氮基丙胺

英文名称:3-azido-1-Propanamine

别称:3-叠氮基-丙胺

外观:无色至淡黄色液体

纯度:95%+

溶解性: 水、二氯甲烷、DMFDMSOTHF

保存方式:-20℃,避光,防潮

保质期限:12个月

用途:科研

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体

图片:

3-APA APAz 3-叠氮基正丙胺 

西安瑞禧生物科技有限公司供应聚合物、纳米材料、PEG衍生物、环糊精、量子点、小分子材料和二亲嵌段共聚物等,还可供应冠醚类产品,大环醚类有机化合物,环糊精,杯芳烃,柱芳烃,杯吡咯,紫晶类(4,4-联吡啶阳离子盐)衍生物,环状或笼状化合物,环碳,环碳氧化物和索烃和轮烷等大环化合物。

 

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