在生物医学研究与临床诊断中，基于 FA-PEG-NH2 的生物成像探针凭借独特优势备受关注。该探针的设计核心在于利用叶酸（FA）、聚乙二醇（PEG）和氨基（NH2）的特性，实现高效靶向与准确成像。

图为：FA-PEG-NH2结构式

设计时，FA 作为靶向基团，能特异性结合tumor细胞表面高表达的叶酸受体，实现探针的主动靶向运输，使其富集于病变组织。PEG 具备良好的亲水性和生物相容性，不仅可减少蛋白质吸附和非特异性结合，降低immunity原性，还能延长探针在blood循环中的时间，保障成像的稳定性。NH2 则为探针的功能化修饰提供了活性位点，方便连接成像基团，如荧光染料、放射性核素等。

制备过程中，先将 FA 与 PEG-NH2 通过化学反应偶联，再引入合适的成像标记物，构建出完整的生物成像探针。在性能评估方面，主要从靶向、成像灵敏度、生物安全性和稳定性等维度考量。通过体外细胞实验和动物模型，验证探针与靶细胞的结合效率；利用荧光光谱、放射性检测等技术评估成像信号强度；通过blood相容性、组织有害性等实验确定其生物安全性。

图为：叶酸结构式

基于 FA-PEG-NH2 设计的生物成像探针，在tumor早期诊断、Therapeutic effect 监测等领域展现出良好性能，有望为疾病的准确诊疗提供更可靠的工具。