2025-07-07 作者：ws 来源：产品介绍：
NH2-PEG-PCL-OH由氨基（-NH₂）、聚乙二醇（PEG）链段、聚己内酯（PCL）链段和羟基（-OH）通过共价键连接，形成AB 型两亲性嵌段共聚物。
氨基（-NH₂）：位于 PEG 链末端，亲核性官能团，可用于偶联抗体、多肽等生物分子。
聚乙二醇（PEG）：亲水性链段，提供水溶性和空间位阻效应，常见分子量范围 500-20000 Da。
聚己内酯（PCL）：疏水性链段，由 ε-己内酯开环聚合而成，具有生物降解性和良好的成膜性，链长由聚合度 m 决定（常见 m=10-100）。
羟基（-OH）：位于 PCL 链末端，可参与酯化、交联等反应，或作为进一步修饰的位点。
核心性质与特点
1 物理化学性质
两亲性与自组装：PEG 段亲水、PCL 段疏水，在水溶液中可自组装形成胶束、纳米粒等有序结构，临界胶束浓度（CMC）随 PCL/PEG 比例调节，通常 CMC 较低（10⁻⁶-10⁻⁴ g/L），稳定性优于单纯小分子表面活性剂。
生物降解性：PCL 链可通过酯键水解或酶催化降解，降解速率与 PCL 分子量成反比（如 PCL 分子量 5000 Da 时，降解周期约 3-6 个月），PEG 段在体内可通过肾脏代谢排出。
温敏与流变特性：高 PCL 含量时材料具有热塑性，可在体温（37℃）附近软化，适用于注射型原位凝胶；PEG-PCL 比例可调节材料的溶胀度和机械强度。
2 生物相容性
PCL 是 FDA 批准的可降解聚合物，常用于医用缝线和药物载体；PEG 的引入进一步降低免疫原性，适合体内长期应用，但需注意氨基和羟基在高浓度下的细胞Poison 性（需控制反应条件）。
3 反应活性
氨基的偶联反应：
与羧酸基团（如药物分子、靶向配体）通过 EDC/NHS 缩合形成酰胺键，用于构建药物偶联物（如 DOX-PEG-PCL）。
与醛基反应生成亚胺键，可修饰糖蛋白或表面改性材料。
羟基的功能化：
与酰氯反应引入荧光基团（如 FITC）或靶向肽（如 RGD），或通过羟基引发 PCL 链的进一步聚合（扩链反应）。
PCL 链的改性：PCL 段的酯键可被羟基、胺基亲核取代，或通过开环聚合引入其他功能单体（如乳酸、乙醇酸）。
名称：NH2-PEG-PCL-OH
产品规格：mg/g
纯度：95%+
保存方式：-20℃以下，避光，防潮
保质期限：12个月
用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体
图：PEG-PCL
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