NH2-PEG-PLGA的化学结构表征及功能化修饰验证
瑞禧生物2025-07-08   作者:ws   来源:
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产品介绍:

NH2-PEG-PLGA 是一种重要的生物可降解嵌段共聚物,在药物递送和组织工程领域具有应用前景。

聚乙二醇(PEG):亲水性链段,具有良好的生物相容性,可延长材料在体内的循环时间,减少免疫清除。

聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物(PLGA):生物可降解的疏水性链段,由乳酸(LA)和羟基乙酸(GA)通过酯键聚合而成。通过调整 LA/GA 的比例,可以准确控制材料的降解速率和疏水性。

氨基(NH2):位于共聚物的一端或两端,作为反应活性位点,可用于连接靶向分子、药物或荧光探针等功能基团。

 

化学结构表征

1. 核磁共振波谱(NMR

¹H-NMR:确认 PEG、PLGA 的链段比例及氨基存在

特征峰:

PEG:3.65 ppm (-OCH₂CH₂-)

PLGA:1.5 ppm (CH₃-乳酸),5.2 ppm (-CH-乳酸),4.8 ppm (-CH₂-羟基乙酸)

氨基:1.1-1.3 ppm (-CH₂-NH₂)

¹³C-NMR:分析化学键接方式(如酯键、酰胺键)

2. 红外光谱(FTIR

特征吸收峰:

1750 cm⁻¹(PLGA 的 C=O 伸缩振动)

1100 cm⁻¹(PEG 的 C-O-C 伸缩振动)

3300 cm⁻¹(氨基的 N-H 伸缩振动,宽峰)

1650 cm⁻¹(若形成酰胺键,C=O 伸缩振动)

3. 元素分析

测定 C、H、N 元素含量,计算氨基取代度

公式:氨基含量(mmol/g)= (N% × 1000)/14

 

功能化修饰验证

1. 靶向配体偶联

荧光共振能量转移(FRET):验证叶酸、抗体等配体偶联

SDS-PAGE:确认蛋白类配体偶联效率

2. 响应性释放验证

pH 响应:比较不同 pH(如 5.5 vs 7.4)条件下的药物释放速率

酶响应:加入基质金属蛋白酶(MMPs),观察释放曲线变化

 

名称:NH2-PEG-PLGA

产品规格:mg/g
纯度:95%+

保存方式:-20℃以下,避光,防潮

保质期限:12个月

用途:科研
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体

图:PLGA-PEG-NH2

PLGA-PEG-NH2 

 

西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等等。

 

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