产品介绍：

PEG-b-PCl（聚乙二醇-嵌段-聚己内酯）是一种典型的两亲性嵌段共聚物，由亲水性的聚乙二醇（PEG）链段和疏水性的聚己内酯（PCL）链段通过化学键连接而成。这种结构使其在药物递送、纳米技术、生物医学工程等领域展现出应用潜力。

一、材料自身性质

1 分子量与链段比例

PCL 链段长度：PCL 是 PEG-b-PCL 中可降解的主要链段（通过酯键水解降解），其分子量越大，链段越长，酯键总数越多，降解所需时间越长。例如，PCL 分子量为 5k 的共聚物比 1k 的降解更慢。

PEG/PCL 比例：PEG 为亲水链段，不降解但可增加材料亲水性。PEG 比例越高，材料亲水性越强，水分子更易渗透到内部接触酯键，加速 PCL 降解。反之，PCL 比例过高会导致材料疏水性增强，水分子渗透受阻，降解变慢。

2 化学结构与末端基团

末端基团类型：若 PEG 或 PCL 链段末端为羟基（-OH），亲水性较强，利于水分子进攻酯键；若末端被疏水基团（如甲基）封端，会降低材料亲水性，减缓降解。

结晶度：PCL 链段具有一定结晶性（因分子链规整性高），结晶区结构紧密，水分子难以渗透，酯键水解速率低于无定形区。因此，结晶度越高，降解越慢。通过调节合成条件（如冷却速率）改变结晶度，可调控降解速率。

3 形貌与尺寸

比表面积：材料的形貌（如纳米胶束、微球、薄膜、多孔支架）会影响比表面积。比表面积越大（如纳米级颗粒），与降解介质（水、酶）的接触面积越大，降解速率越快。例如，PEG-b-PCL 纳米胶束的降解速度通常快于块状材料。

孔隙率：多孔支架的孔隙结构可促进水分子和酶的渗透，孔隙率越高、孔径越大，降解速率越快。

二、外部环境条件

1 pH 值

PCL 链段的降解以酯键水解为主，属于酸碱催化反应，pH 值对水解速率影响明显：

酸性或碱性环境会加速酯键断裂（酸催化或碱催化），降解速率明显高于中性条件。例如，在tumour微环境（弱酸性，pH≈6.5）中，PEG-b-PCL 的降解速率比正常组织（pH≈7.4）更快，这一特性可用于设计tumour靶向的药物控释系统。

极端 pH（如强酸性 pH<2 或强碱性 pH>12）下，降解可能伴随非特异性断裂，速率急剧加快。

2 温度

温度升高会加快分子运动，促进酯键水解和酶的活性（若存在酶催化），从而加速降解。例如，体外加速降解实验常通过提高温度（如 37℃→50℃）缩短降解周期，模拟长期体内降解行为。

3 酶的作用

PCL 的降解可被特定脂肪酶（如假单胞菌脂肪酶、猪胰脂肪酶）催化，酶的存在会明显加快降解速率。酶通过吸附到材料表面，特异性断裂酯键，形成低分子量的寡聚物或单体（如 ε- 己内酯）。

体内环境中，组织液或细胞内的酯酶可促进 PEG-b-PCL 降解，而体外无酶条件下，降解主要依赖单纯水解，速率较慢。

4 离子强度与介质成分

介质中的离子（如 Na⁺、Ca²⁺）可能通过影响材料的溶胀性或与酯键的相互作用，间接调节降解速率。例如，高离子强度溶液可能抑制材料溶胀，减缓水分子渗透，从而降低降解速率。

生物体液中的蛋白质、细胞因子等成分可能吸附在材料表面，形成 “蛋白冠”，阻碍酶与材料的接触，或促进溶胀，对降解产生复杂影响。

名称：PEG-b-PCl

产品规格：mg/g
纯度：95%+

保存方式：-20℃以下，避光，防潮

保质期限：12个月

用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体

图：PEG-PCl