产品介绍：

iRGD-炔丙基甘氨酸是一种基于tumor穿透肽iRGD（CRGDKGPDC）的化学修饰衍生物，通过在iRGD的特定位点引入炔丙基甘氨酸（Propargylglycine, PAG）实现功能化。炔丙基甘氨酸含末端乙炔基（-C≡CH），可作为“点击化学”反应的活性基团，与叠氮化物（Azide）或环辛炔（DBCO）等发生高效、特异的环加成反应，从而将荧光探针、药物分子或纳米材料共价连接至iRGD肽上。

性质特点：

靶向特异性：iRGD 部分能够准确地识别tumor组织中高表达的 αvβ3 和 αvβ5 整合素，通过 RGD 序列与之特异性结合，从而实现对tumor组织的靶向定位。这种靶向性使得 iRGD-炔丙基甘氨酸能够优先在tumor部位富集，减少在正常组织中的分布，降低对正常组织的潜在副作用。

组织穿透性：在与 αv 整合素结合后，iRGD 会发生蛋白酶裂解事件，暴露出 C 末端的 CendR 基序（R/KXXR/K），该基序能够与神经节蛋白-1（neuropilin-1）结合，进而激活细胞内吞 / 外排转运途径，促使 iRGD-炔丙基甘氨酸及其所连接的物质能够穿透tumor组织，深入到tumor内部的各个区域，包括那些传统药物难以到达的部位。

化学活性：炔丙基甘氨酸上的炔丙基具有较高的反应活性，能够在温和的反应条件下与带有叠氮基的化合物发生点击化学反应。这种高效、特异性强的反应为 iRGD-炔丙基甘氨酸与其他功能分子的连接提供了便利，例如可以连接荧光标记物用于生物成像，或者连接treatment性药物以实现tumor靶向递送。

稳定性：iRGD-炔丙基甘氨酸在常见的生理环境条件下具有一定的稳定性。其分子结构中的肽键通过合适的化学修饰手段（如环化）增强了对蛋白酶水解的抵抗能力，同时炔丙基在一般生理条件下也不会自发发生化学反应，保证了产品在储存和运输过程中的稳定性，以及在体内能够在到达作用部位前保持完整的结构和活性。

中文名：iRGD-炔丙基甘氨酸
英文名：iRGD-Propargylglycine Derivative
别称：炔丙基甘氨酸修饰的iRGD肽、CRGDKGPDC-炔丙基甘氨酸缀合物
外观：白色至类白色粉末
溶解度：DMSO、水

纯度：95%+

保存方式：-20℃，避光，防潮

保质期限：12个月

用途：科研

温馨提示：仅用于科研,不能用于人体

图片：iRGD

西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等等。

相关产品：

DSPE-PEG-iRGD-CY3,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-环状穿膜肽-三甲川花菁染料

DSPE-PEG-iRGDk,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-iRGDk肽

Alenophosphate-PEG-iRGD,阿仑磷酸-聚乙二醇-iRGD肽

DOPE-PEG-iRGD,二油酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-iRGD肽

DSPE-PEG-iRGD,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-iRGD肽