2025-08-04 作者：ws 来源：产品介绍：
PLA-PEG-PEI 是由疏水性聚乳酸（PLA）、亲水性聚乙二醇（PEG）和阳离子聚乙烯亚胺（PEI）通过共价键连接形成的三嵌段共聚物。
作为多功能生物医用材料，它融合了 PLA 的生物降解性与疏水性载药能力、PEG 的长循环与抗蛋白吸附特性，以及 PEI 的阳离子转染与胞内递送能力，在药物/基因协同递送、纳米医学领域具有不可替代的优势。
性能与优势
1 药物-基因协同递送能力：
实现 “一载体双负载”：PLA 核负载疏水性Chemotherapy 药（如紫杉醇），PEI 链结合基因（如 siRNA），同时递送两种Treatment 分子，发挥协同作用（如Chemotherapy + 基因沉默）。
2 高效基因转染与胞内递送：
结合与压缩：PEI 的阳离子性可高效结合基因（结合效率 > 95%），将松散的 DNA/siRNA 压缩为纳米颗粒（避免酶解）；
内吞促进：正表面电荷与细胞膜负电荷相互作用，提高细胞内吞效率（比无 PEI 修饰高 10 倍）；
内体逃逸：PEI 的 “质子海绵效应”（酸性内体中质子化，吸收水分膨胀破裂），避免基因被溶酶体降解，转染效率比脂质体高 3-5 倍。
3 长循环与靶向潜力：
PEG 链段形成水化层，减少调理蛋白吸附和巨噬细胞吞噬，延长体内循环半衰期（小鼠体内达 12 小时，比单纯 PEI 长 8 倍）；
可通过修饰靶向配体（如 RGD、抗体）增强特异性，例如 PLA-PEG-RGD-PEI 对tumour细胞的靶向效率比未修饰高 8 倍。
4 生物相容性与低Poison 性：
PLA 和 PEG 降低 PEI 的Poison 性：低分子量 PEI（<2k Da）本身Poison 性较高，但与 PLA-PEG 偶联后，细胞存活率明显提升；
免疫原性低：PEG 屏蔽 PEI 的免疫原性，动物实验中无抗 PEI 抗体产生，Inflammation反应轻微。
名称：PLA-PEG-PEI
产品规格：mg/g
纯度：95%+
保存方式：-20℃以下，避光，防潮
保质期限：12个月
用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体
图：PLA-PEG-PEI
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