• 15

    2025-07

    水溶性双功能SH-PEG2k-葡萄糖偶联剂的产品使用指南

    药物递送发布日期:2025-07-15      纳米颗粒点击量:1

    SH-PEG2k-葡萄糖具备良好的稳定性。在-20℃的冷冻储存条件下,分子运动减缓,巯基的氧化反应和 PEG 链段的降解过程得到有效抑制。其固态形式可长期保存,且多次冻融循环后,仍能保持结构完整性和反应活性。在水溶液中,若控制 pH 值在中性范围(pH 6-8)并于 4℃冷藏,可稳定存在数周,期间未观察到明显的巯基氧化、分子聚合或葡萄糖脱落现象。

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    2025-07

    1-生物素酰氨基-4-[4`-(甲基马来酰胺)环己烷甲酰胺]丁烷的产品科普

    药物递送发布日期:2025-07-15      纳米颗粒点击量:1

    Biotin-BMCC是一种巯基反应的生物素交联剂,其分子结构包含生物素(Biotin)和甲基马来酰胺(Maleimide)活性基团,通过长间隔臂连接。

  • 15

    2025-07

    葡萄糖响应型明胶微球@PVA-TSPBA智能凝胶的溶解度详细介绍

    药物递送发布日期:2025-07-15      纳米颗粒点击量:1

    明胶微球均匀分散于 PVA-TSPBA 凝胶网络中,形成 “增强相”,提升凝胶的力学强度。明胶微球与 PVA-TSPBA 凝胶之间通过物理缠绕和氢键作用紧密结合,在拉伸过程中,明胶微球能够有效分散应力,阻止凝胶网络的裂纹扩展。其拉伸强度可达 0.8-1.2 MPa,断裂伸长率在 150%-200% 之间,相比单纯的 PVA-TSPBA 凝胶,机械性能提升约 30%-50%。

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    2025-07

    MAL-PEG-OH的主要反应特性与修饰应用

    药物递送发布日期:2025-07-15      纳米颗粒点击量:1

    MAL-PEG-OH(马来酰亚胺-聚乙二醇-羟基) 是一种重要的功能化聚乙二醇(PEG)衍生物。

  • 15

    2025-07

    双功能靶向性生物素标记脂质体包ICG和阿霉素的性质特点

    药物递送发布日期:2025-07-15      纳米颗粒点击量:2

    生物素标记脂质体包 ICG 和阿霉素凭借理化性质实现准确靶向。生物素与亲和素或链霉亲和素具有高达 10⁻¹⁵ mol/L 的解离常数,这种超稳定特异性结合,使脂质体可通过预先偶联亲和素的靶向分子(如抗体、受体配体),特异性识别tumor细胞表面抗原。脂质体粒径控制在 100-200nm,既能避免被单核巨噬细胞快速清除,又可利用tumor组织的高通透性和滞留效应(EPR)被动富集。

  • 15

    2025-07

    biotin-BHQ1  生物素-黑洞猝灭剂1缀合物的产品衍生

    药物递送发布日期:2025-07-15      纳米颗粒点击量:1

    Biotin-BHQ1 是通过化学共价键将生物素(Biotin)与黑洞猝灭剂1(BHQ1)结合形成的复合物,兼具两者的生物活性。

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    2025-07

    双功能聚乙二醇衍生物MAL-PEG-NHS的核心理化性质

    药物递送发布日期:2025-07-15      纳米颗粒点击量:2

    MAL-PEG-NHS(马来酰亚胺-聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺) 是一种常用的双功能化聚乙二醇(PEG)衍生物。

  • 15

    2025-07

    碲化镉/硒化镉/硫化锌核壳结构量子点的结构式分析

    药物递送发布日期:2025-07-15      纳米颗粒点击量:2

    油溶性碲化镉/硒化镉/硫化锌量子点(680nm 发射)展现出光学性能。其核心-壳-壳结构(CdTe/CdSe/ZnS)赋予它发光特性,680nm 的发射波长处于近红外区域,具有穿透深度大、背景荧光干扰小的优势。量子点的荧光量子产率高达 50%-80%,可发射出明亮且稳定的红色荧光,半峰宽较窄,通常在 30-50nm,使得荧光信号集中且纯净。

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    2025-07

    Zos-PLGA5K-PEG2K-GA PLGA5k-PEG2k-GA的产品使用指南

    药物递送发布日期:2025-07-15      纳米颗粒点击量:3

    Zos-plga5k-peg2k-甘草次酸是一种基于PLGA-PEG共聚物的药物递送系统,通过共价键将anti-inflammatory活性成分甘草次酸(Glycyrrhetinic Acid, GA)连接至PLGA(聚乳酸-羟基乙酸共聚物)主链,并引入PEG(聚乙二醇)链段以增强生物相容性及水溶性。PLGA作为可降解高分子材料,可通过酯键水解逐步释放GA,实现长效treatment;PEG层则通过空间位阻效应减少蛋白质吸附,延长体内循环时间。

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    2025-07

    MAL-PEG-NH2的偶联反应条件与优化

    药物递送发布日期:2025-07-15      纳米颗粒点击量:2

    MAL-PEG-NH₂(马来酰亚胺-聚乙二醇-氨基) 是一种功能化聚乙二醇(PEG)衍生物,结合了马来酰亚胺(MAL)、聚乙二醇(PEG)和氨基(-NH₂)三种基团,应用于生物偶联、药物递送、纳米材料修饰及生物传感等领域。

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    2025-07

    生物素-白桦脂醇缀合物  biotin-Betulin alcohol的结构式

    药物递送发布日期:2025-07-15      纳米颗粒点击量:1

    Biotin-Betulin Alcohol 是通过化学共价键将生物素(Biotin)与白桦脂醇(Betulin)结合形成的复合物,兼具两者的生物活性。

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    2025-07

    Water-Soluble Zinc Oxide Nanoparticles (4nm)的溶解度详细介绍

    药物递送发布日期:2025-07-15      纳米颗粒点击量:1

    水溶性纳米氧化锌(4nm)是一种通过表面功能化修饰实现水相分散的新型纳米材料,其核心为直径约4纳米的氧化锌颗粒,表面包裹亲水性修饰剂(如聚乙二醇、多糖或羧酸基团)。该产品突破了传统氧化锌难溶于水的局限,可在生理环境或水性体系中均匀分散,提升其生物利用度及功能化应用潜力。

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    2025-07

    生物功能分子MAL-PEG-cRGD的优势与局限性

    药物递送发布日期:2025-07-15      纳米颗粒点击量:1

    MAL-PEG-cRGD 是一种重要的生物功能分子,由马来酰亚胺(MAL)、聚乙二醇(PEG)和环肽 RGD(cRGD)组成。

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    2025-07

    高反应活性巯基修饰聚乙二醇2000-葡萄糖的产品保存指南

    药物递送发布日期:2025-07-15      纳米颗粒点击量:2

    SH-PEG2k-葡萄糖凭借巯基(-SH)的存在展现出反应活性。巯基具有强亲核性,能与含有马来酰亚胺、乙烯砜、碘乙酰胺等基团的生物分子或材料发生特异性点击化学反应,反应速率常数可达 10⁴-10⁵ M⁻¹s⁻¹。在温和的反应条件下(pH 6.5-7.5,室温),巯基可快速与马来酰亚胺基团形成稳定的硫醚键,实现 SH-PEG2k-葡萄糖与目标分子的共价偶联。

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    2025-07

    BIOTIN-baoshoside I  生物素-宝藿苷I缀合物的外观及溶解度

    药物递送发布日期:2025-07-15      纳米颗粒点击量:2

    BIOTIN-Baohuoside I 是通过化学共价键将生物素(Biotin)与宝藿苷I(Baohuoside I)结合形成的复合物,兼具两者的生物活性。