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Chol-PEG-cRGDfk,胆固醇-聚乙二醇-cRGDfk
Cholesterol-Polyethylene Glycol-cRGDfk
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别称：
胆固醇-PEG-cRGDfk
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性状：
白色固体
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分子式：
N/A
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溶解性：
溶解于部分有机溶剂
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
生物材料修饰
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
Chol-PEG-cRGDfk 是一种具有重要生物医学应用价值的生物材料。
Chol-PEG-cRGDfk 由胆固醇、聚乙二醇和具有靶向功能的 cRGDfk 环肽通过化学键连接而成。胆固醇具有两亲性，可嵌入细胞膜或参与脂质体的形成；PEG 可以延长载体在体内的循环时间，减少非特异性吸附；cRGDfk 肽则赋予了整个分子对特定细胞表面受体的靶向识别能力，实现准确的递送、细胞成像和组织工程应用。
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产品问答
Chol-PEG-cRGDfk 的性能？
生物相容性：胆固醇和 PEG 都是生物相容性良好的材料，cRGDfk 是一种环肽，通常也具有较好的生物相容性，使得 Chol-PEG-cRGDfk 能够安全地应用于生物体内。
靶向性：cRGDfk 对整合素αvβ3等受体具有高度的亲和力和特异性，能够引导 Chol-PEG-cRGDfk 及其所携带的药物或成像探针特异性地聚集在表达相应受体的细胞或组织周围，实现靶向应用。
两亲性：胆固醇的疏水尾和亲水头部以及 PEG 的亲水性，使 Chol-PEG-cRGDfk 具有两亲性，能够在水溶液中自组装形成纳米级的结构，有利于包裹和递送疏水性药物或与生物材料表面相互作用。
可修饰性：PEG 链上可以方便地进行各种化学修饰，如连接不同的药物、成像探针、生物活性分子等，还可以调节 PEG 的分子量和胆固醇的结构，以优化其性能，满足不同的应用需求。
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