点击上面图片查看清晰内容
cRGD-PEG-TK-NH2,cRGD-聚乙二醇-酮缩硫醇-氨基
cRGD-Polyethylene Glycol-Thiol-Ketone-Amine
|
别称：
cRGD环肽-聚乙二醇-酮缩硫醇-氨基
|
性状：
白色至类白色的固体或粉末
|
|
分子式：
N/A
|
溶解性：
溶于极性有机溶剂
|
|
储存：
-20°C，避光
|
纯度：
95%+
|
|
保质期：
1年
|
运输条件：
低温运输
|
|
应用：
递送系统
|
温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
|
产品描述
cRGD-PEG-TK-NH₂是一种结合了靶向性 cRGD 环肽、亲水性 PEG 链、具有刺激响应性的 TK 连接基团和氨基的多功能生物医用化合物。
cRGD：即环精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸，是一种环状短肽。其环状结构使其对整合素 αvβ3 受体具有高亲和力和特异性，能主动靶向细胞，可引导整个分子准确结合到细胞表面，增强对细胞的识别与结合能力。
PEG：聚乙二醇具有良好的水溶性、生物相容性和低免疫原性。它能增加分子的稳定性，减少在体内被免疫系统清除的几率，延长循环时间，还可调节分子的水溶性和整体构象。
TK：酮缩硫醇是对氧化还原环境敏感的基团。在tumor细胞内高表达的活性氧（ROS）作用下，TK 键会发生断裂，从而使 cRGD-PEG-TK-NH₂实现氧化还原响应性的药物释放或功能激活。
NH₂：氨基位于分子末端，是一种高活性官能团。它可方便地与药物分子、荧光标记物、生物素、蛋白或其他生物活性分子通过共价键结合，实现功能化扩展，适用于生物标记、蛋白结合以及进一步的化学修饰等。
小工具
快速订购
大包装咨询
加入购物车
产品问答
怎样确保 cRGD-PEG-TK-NH₂与化合物的有效偶联？
可利用氨基与化合物分子的羧基进行酰胺化反应，通过添加缩合剂（如 EDC/NHS）等促进反应进行。反应时需注意控制反应条件，如 pH、温度和反应时间，确保化合物的活性和化合物的性能不受影响，同时可采用合适的分离纯化方法得到目标产物。
提交问题
相关产品
