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DMPE,1,2-十四酰基磷脂酰乙醇胺
1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphorylethanolamine
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别称：
14:0 PE
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性状：
白色至类白色固体
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分子式：
C33H66NO8P
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溶解性：
溶于DMSO、乙醇
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
脂质体和纳米颗粒的制备
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
DMPE是一种带有长链脂肪酸的磷脂，具有良好的膜构建能力和生物相容性。其疏水性尾部和亲水性头基使其能够自组装成脂质体或纳米颗粒，应用于药物递送系统。DMPE还可与聚乙二醇（PEG）结合，形成DMPE-PEG衍生物，进一步增强其生物相容性和功能化能力。
DMPE部分的磷脂结构具有良好的膜融合能力，能够与细胞膜的磷脂双层相互作用，促进药物的内化效率。这种特性使得DMPE-PEG在药物递送过程中能够更有效地将药物传递到细胞内。
DMPE-PEG通过调节PEG链的分子量，可以优化药物载体的稳定性和药物释放特性。较长的PEG链有助于延长体内循环时间，而较短的PEG链可以提供更高的药物释放速度。
DMPE-PEG结合后，还可以进一步修饰，例如通过连接靶向配体、荧光染料或生物素等，实现药物的靶向递送和成像功能。这种多功能化能力使得DMPE-PEG在药物递送、生物成像和靶向Treatment 等领域具有应用前景。
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产品问答
DMPE与PEG结合后的生物相容性有何提升？
1. 增强的生物相容性
DMPE-PEG结合后，PEG的亲水性提高了整个分子的水溶性和生物相容性。PEG的存在可以减少药物载体与血浆蛋白的非特异性结合，降低免疫系统的识别和清除，从而延长药物在体内的循环时间。
2. 降低免疫反应
PEG部分具有良好的生物相容性和低免疫原性，能够有效减少药物载体在体内的免疫反应。这种“隐形”效果使得药物载体在体内不易被识别和清除，从而延长药物的作用时间。
3. 改善药物稳定性
PEG的引入不仅提高了药物载体的稳定性，还增强了药物在体内的溶解性和稳定性。这有助于提高药物的生物利用度，减少药物在体内的降解。
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