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DOX-PD-L1-FD1080@LNP
Doxorubicin-Programmed Death-Ligand 1 inhibitor-FD1080 loaded Lipid Nanoparticle
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别称：
多柔比星-PD-L1-FD1080@LNP
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性状：
分散液
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分子式：
N/A
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溶解性：
分散于水性介质中
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
药物研发
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
DOX/PD-L1/FD1080@LNP 是一种多功能脂质纳米颗粒药物递送体系。脂质纳米颗粒（LNP）作为载体，具有良好的生物相容性、可调节的粒径和表面性质，能够有效保护包裹其中的药物分子，避免其在体内过早被降解或清除。多柔比星（DOX）通过嵌入 DNA 双链，干扰 DNA 复制和转录，从而发挥细胞有害性作用。PD-L1 抑制剂则能阻断PD-L1与PD-1的结合，激活机体immunity系统，增强immunity细胞对tumor细胞的清除能力。FD1080 虽未明确具体物质，但可能是辅助treatment药物或具备特殊功能的分子。三者被共同负载于 LNP 中，可实现tumor靶向递送，利用 PD-L1 抑制剂激活immunity反应，同时 FD1080 协同发挥作用。
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产品问答
DOX/PD-L1/FD1080@LNP 如何实现tumor靶向？
可通过在脂质纳米颗粒表面修饰tumor靶向配体，如tumor细胞特异性抗体、多肽等，这些配体能够与tumor细胞表面的抗原或受体特异性结合，从而引导 LNP 携带药物富集到tumor部位。此外，tumor组织的高通透性和滞留效应（EPR）也有助于 LNP 在tumor组织中蓄积。
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