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DOX-SAA@LNP-DTPA,阿霉素-SAA 修饰脂质纳米颗粒-DTPA 复合物
Doxorubicin-Serum Amyloid A modified Lipid Nanoparticle-Diethylenetriaminepentaacetic acid complex
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别称：
阿霉素-血清淀粉样蛋白 A 修饰脂质纳米颗粒-二乙三胺五乙酸复合物,
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性状：
分散液
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分子式：
N/A
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溶解性：
在水溶液中能稳定分散形成胶体体系
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储存：
2-8°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
MRI 造影剂
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
DOX-SAA@LNP-DTPA 是一种集药物递送、靶向运输与影像诊断功能于一体的纳米复合物。该复合物以脂质纳米颗粒（LNP）为核心载体，凭借其良好的生物相容性和可降解性，高效包裹阿霉素，有效保护药物活性，降低药物对正常组织的副作用。血清淀粉样蛋白 A（SAA）修饰于 LNP 表面，能够特异性识别tumor细胞表面异常表达的受体，赋予复合物主动靶向tumor细胞的能力，使阿霉素准确富集于tumor部位。二乙三胺五乙酸（DTPA）的引入，不仅可螯合金属离子，作为磁共振成像（MRI）造影剂实现tumor的可视化诊断，还能调节纳米颗粒表面性质，优化其体内循环性能。
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产品问答
DOX-SAA@LNP-DTPA 如何保证阿霉素在体内运输过程中的稳定性
一方面，脂质纳米颗粒的双层脂质结构形成物理屏障，包裹阿霉素，减少其与外界环境的接触；另一方面，SAA 和 DTPA 修饰在颗粒表面，调节颗粒表面电荷和性质，减少蛋白质吸附和immunity系统清除，同时避免阿霉素提前释放，确保其在到达tumor部位前的稳定性。
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