1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-cyclic RGD peptide
别称:
环肽 RGD 修饰二硬脂酰磷脂酰乙醇胺
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性状:
白色至类白色粉末状固体
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分子式:
N/A
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溶解性:
氯仿、二氯甲烷、甲醇、DMF、DMSO
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储存:
-20°C,避光
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纯度:
95%+
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保质期:
1年
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运输条件:
低温运输
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应用:
靶向药物递送
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温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
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DSPE-cRGD 是一种融合了磷脂特性与靶向多肽功能的化合物。其核心成分二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE),具备典型的磷脂两亲性结构,两条长链硬脂酰基展现出强疏水性,而磷酸乙醇胺头部具有亲水性,这种独特结构促使 DSPE 在水溶液中能自发组装,形成脂质体、胶束等纳米结构,是构建药物递送系统、模拟生物膜的关键材料。环肽 RGD 则是该分子发挥靶向功能的核心。RGD 是由精氨酸(R)、甘氨酸(G)和天冬氨酸(D)组成的短肽序列,在多种环肽结构中存在,如 cyclo (RGDfK)、cyclo (RGDfC) 等。它能够特异性地识别并紧密结合细胞表面的整合素受体, αvβ3 整合素,在部分tumor细胞表面高度表达。通过将 DSPE 与 cRGD 连接,不仅保留了 DSPE 构建稳定纳米载体的能力,还赋予载体准确靶向特定细胞的功能。在纳米药物递送领域,DSPE-cRGD 修饰的载体可借助 cRGD 与靶细胞表面整合素的相互作用,实现药物的准确递送,提高药物在目标部位的浓度,增强treatment效果,同时降低对正常组织的副作用。



配比需依据具体实验目的和应用场景确定。若着重强调靶向效果,DSPE-cRGD 的含量可占磷脂总量的 1%-5%;若主要关注脂质体结构的稳定性,可控制在 0.5%-2%。需开展预实验,综合考察脂质体的粒径、电位、包封率以及靶向性能等指标,对其与其他常用磷脂(如 DPPC、DOPC 等)及辅助成分(如胆固醇)的比例进行优化。比如,在针对某特定tumor细胞的靶向treatment研究中,通过改变 DSPE-cRGD 与 DPPC 的比例,利用动态光散射测定脂质体粒径,电位仪检测表面电位,高效液相色谱测定包封率,并通过细胞实验评估靶向效果,最终确定最佳配比。



