DSPE-PEG-ADH1 由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和 ADH1 肽段构成。DSPE 具备两亲性，可形成稳定的脂质双层结构，为整个复合物提供基础骨架；PEG 具有良好的水溶性和柔韧性，其长链结构在复合物表面形成水化层，能够减少巨噬细胞吞噬，延长复合物在体内的循环时间。ADH1 肽段是赋予产品特异性的关键部分，可与特定细胞或组织表面的受体发生特异性结合，实现靶向功能。在药物递送应用中，DSPE-PEG-ADH1 能够包裹药物分子，利用脂质双层结构和 PEG 水化层保护药物，防止其在血液循环中被提前降解或清除，提升药物稳定性和生物利用度。当复合物随血液循环到达目标部位，ADH1 肽段与相应受体结合，通过细胞内吞等方式进入目标细胞。在细胞内环境刺激下，如特定的 pH 值、酶浓度变化，复合物结构改变，释放出包裹的药物，实现药物的准确、可控输送，有效提高药物Treatment 效果并降低对非目标组织的影响。