DSPE-PEG-An1 是由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和生物活性成分 An1 通过化学键合形成的多功能复合物。DSPE 具有两条长链饱和脂肪酸（硬脂酰基）构成的疏水性尾部，以及亲水性的磷酸乙醇胺头部，这种两亲性结构使其在水溶液中可自组装形成稳定的脂质双层结构，如脂质体或胶束。该结构特性不仅有助于 DSPE-PEG-An1 与细胞膜发生融合或吸附，还为复合物提供了包裹疏水性药物或分子的能力。聚乙二醇（PEG）具有良好的亲水性和柔顺性，其链段在水溶液中伸展形成水化层。将 PEG 连接到 DSPE 上，能够提升复合物的水溶性，降低其表面张力，减少在体内的非特异性蛋白吸附，从而延长血液循环时间。这种空间位阻效应有效避免了巨噬细胞等免疫细胞的识别和清除，实现长循环效果。An1 作为复合物中的生物活性功能单元，根据其化学本质展现不同作用。若 An1 为靶向多肽，可特异性识别tumor细胞表面抗原，引导复合物进行主动靶向递送；若为Treatment 性蛋白或核酸，则可发挥相应的生物Treatment 功能。通过 DSPE 提供的膜相互作用能力、PEG 赋予的长循环特性以及 An1 的生物活性，DSPE-PEG-An1 在药物递送、疾病诊断和生物Treatment 等领域展现出重要应用潜力。