DSPE-PEG-c(RADfK),二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-cyclo(RADfK)
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DSPE-PEG-c(RADfK),二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-cyclo(RADfK)

DSPE-PEG-c(RADfK)

别称:
磷脂-聚乙二醇-cyclo(RADfK)
性状:
白色或类白色固体或粉末状
分子式:
N/A
溶解性:
溶于有机溶剂
储存:
-20°C,避光
纯度:
95%+
保质期:
1年
运输条件:
低温运输
应用:
药物递送
温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
产品描述

DSPE-PEG-c (RADfK) 是一种具有独特结构和功能的生物相容性材料,它融合了磷脂(DSPE)、聚乙二醇(PEG)以及环肽 c (RADfK) 的优势。DSPE 作为磷脂成分,其双长链脂肪酸结构能够自发组装形成稳定的脂质双层,为材料提供构建纳米颗粒或脂质体的基础框架。PEG 作为亲水性聚合物,连接于 DSPE 与环肽之间,利用空间位阻效应减少材料在血液循环中的非特异性蛋白吸附,降低被单核巨噬细胞系统清除的概率,从而延长材料在体内的循环时间。环肽 c (RADfK) 由特定氨基酸序列通过成环结构形成,这种环状构象增强了其结构稳定性与受体结合特异性。其氨基酸残基可与细胞表面整合素等受体产生氢键、静电及疏水相互作用,赋予 DSPE-PEG-c (RADfK) 对特定细胞类型的靶向识别能力。在生物分布研究、纳米粒子功能化以及新材料开发等方面,DSPE-PEG-c (RADfK) 具有潜在的应用价值。

小工具
摩尔计算器
Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
质量
=
浓度
×
体积
×
分子量
稀释计算器
Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
浓度(始)
*
体积(始)
=
浓度(终)
×
体积(终)
动物实验纳米药物用量计算器
请输入动物实验的基本信息
给药剂量
mg/kg纳米颗粒
载药量
wt%药物递送
动物的平均体重
g纳米颗粒
每只动物的给药体积
μL瑞禧生物
动物数量
由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
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所需纳米药物总量
mg
所需纳米药物总体积
mL
所需纳米药物浓度
mg/mL
细胞实验纳米药物用量计算器
请输入细胞实验的基本信息
给药浓度
mg/mL药物递送
载药量
wt%纳米颗粒
每个培养孔培养液体积
μL药物递送
复孔数
所需纳米药物总量
mg
所需纳米药物总体积
mL
所需纳米药物浓度
mg/mL
脂质体数量浓度计算器
磷脂摩尔体积浓度
uM
脂质体直径
nm
单个脂质体含磷脂
mg
脂质体数量浓度
/mL
磷脂质量体积浓度
mg/mL
脂质体直径
nm
单个脂质体含磷脂
mg
脂质体数量浓度
/mL
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货号 规格 价格
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王经理
王经理销售经理
18191578609
3997225833
业务范围:合成磷脂,PEG衍生物,嵌段共聚物,纳米金,磁性纳米颗粒,介孔二氧化硅,活性荧光染料,荧光量子点,点击化学和大环配体等等
如该产品产生售后问题,请联系我们:
3997225833@qq.com
药物递送
纳米颗粒
产品问答
DSPE-PEG-c (RADfK) 在体内的代谢途径是怎样的?

进入体内后,DSPE 部分可能会被酶代谢分解,PEG 部分可能会逐渐被水解,c (RADfK) 环肽可能会被蛋白酶水解成氨基酸,然后被身体利用或代谢排出体外。具体的代谢途径还会受到多种因素的影响,如产品的结构、分子量、给药方式等。

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