DSPE-PEG-CD206 由 1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和 CD206 多肽构成。DSPE 的疏水脂肪酰链在水溶液中自组装形成载体的疏水核心，该核心能够通过疏水相互作用包裹疏水性药物分子，实现药物装载。PEG 部分凭借其高度亲水性，使整个载体具备良好的水溶性，同时其良好的生物相容性可降低载体被免疫系统识别和清除的几率，有效延长药物在体内的循环时间，为药物到达靶部位争取更多时间。CD206 多肽作为靶向配体，能够特异性识别并结合目标细胞或组织表面的相应受体。当 DSPE-PEG-CD206 作为药物载体时，CD206 多肽引导载药载体向特定细胞或组织定向递送，实现药物的准确释放。此外，将 DSPE-PEG-CD206 与成像剂结合，如连接荧光染料或核磁共振对比剂后，CD206 多肽的靶向作用可使成像剂富集于目标组织。在成像诊断过程中，利用荧光染料的荧光特性或核磁共振对比剂对成像信号的增强作用，能够实现对目标组织的准确定位和成像，为疾病的诊断和Treatment 监测提供有效手段。