DSPE-PEG-DCDX 由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和 DCDX 肽段组成。DSPE 的两亲性使其能够自组装形成脂质体结构，其疏水核心为包裹药物提供空间，可有效封装疏水性药物分子，避免药物在血液循环中提前释放或降解。PEG 的亲水性赋予 DSPE-PEG-DCDX 良好的水溶性，其长链在脂质体表面形成水化层，减少蛋白吸附和巨噬细胞的识别，延长载体在血液中的循环时间。DCDX 肽段是实现靶向递送的关键。其特定的氨基酸序列可与tumour细胞表面过表达的特异性受体发生高亲和力结合，这种结合具有高度特异性。当 DSPE-PEG-DCDX 载药系统进入人体循环后，DCDX 肽与tumour细胞受体结合，通过受体介导的内吞作用，使载药脂质体进入tumour细胞内部，提高药物在tumour细胞内的积累量，同时减少药物在正常组织中的分布，降低对正常细胞的影响，提升Treatment 效果并降低副作用。