DSPE-PEG-DRLDS,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-DRLDS环肽
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethylene glycol-DRLDS
别称:
磷脂-聚乙二醇-DRLDS环肽
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性状:
白色或类白色固体或粉末状
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分子式:
N/A
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溶解性:
溶于有机溶剂
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储存:
-20°C,避光
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纯度:
95%+
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保质期:
1年
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运输条件:
低温运输
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应用:
药物递送
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温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
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产品描述
DSPE-PEG-DRLDS 是一种具有特殊结构和功能的生物材料,由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)和多肽 DRLDS 组成。DSPE 作为磷脂双分子层的基本单元,其两条长链饱和脂肪酸尾部具有疏水性,磷酸乙醇胺头部具有亲水性,能够自发组装形成稳定的脂质体或纳米颗粒结构,为材料提供了基础的载体框架。PEG 是一种亲水性聚合物,连接在 DSPE 和 DRLDS 之间,通过空间位阻效应减少材料在血液循环中的非特异性蛋白吸附,降低单核巨噬细胞系统清除,延长材料在体内的循环时间。多肽 DRLDS 是 DSPE-PEG-DRLDS 分子的关键组成部分,它赋予了该生物材料特定的生物活性和靶向性。通过特定的氨基酸序列设计,DRLDS 能够与靶细胞或组织表面的特异性受体发生分子间相互作用,包括氢键、疏水作用、静电作用等,实现对特定细胞或组织的靶向识别。这种靶向性在药物递送、疾病诊断等许多领域具有优势,能够将负载的药物或诊断试剂准确递送至靶部位,提高Treatment 效果并减少对正常组织的副作用。同时,DRLDS 的引入还增强了 DSPE-PEG-DRLDS 与细胞膜的相互作用,通过与细胞膜表面分子结合或膜融合等机制,促进了细胞对材料的摄取和内部物质的释放,提升了材料的生物利用效率。
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产品问答
DSPE-PEG-DRLDS的合成方法是什么?
通常是先合成 DSPE-PEG 中间体,然后通过化学反应将 DRLDS 与 DSPE-PEG 进行偶联。具体的合成方法可能因 DRLDS 的化学结构和反应活性而有所不同,需要根据具体情况进行优化和调整,以确保反应的效率和产物的质量。


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