DSPE-PEG-GPC 的结构特性使其在药物递送与细胞培养领域发挥重要作用。PEG 部分凭借其亲水性和空间位阻效应，在脂质体或纳米载体表面形成水化层，有效减少血液中调理素蛋白对载体的吸附，降低巨噬细胞识别和吞噬概率，从而避免载体在血液循环中被快速清除，延长药物在体内的循环时间。DSPE 作为磷脂衍生物，能够与脂质体膜或纳米载体的脂质成分相互融合，增强载体结构的稳定性；而 GPC（甘油磷酸胆碱）基团具有良好的生物相容性，可与药物分子通过疏水或静电作用结合，促使 DSPE-PEG-GPC 更有效地负载和包封药物分子，提高药物的包封率。这种特性确保药物在复杂的体内环境中，以及递送过程中免受酶解、降解等影响，维持药物活性。在细胞培养应用中，DSPE-PEG-GPC 可作为细胞培养添加剂。其成分中的 GPC 是细胞膜磷脂的重要组成部分，能够参与细胞膜的合成与修复，为细胞提供必要的营养物质。DSPE-PEG-GPC 可改善细胞培养环境，促进细胞贴壁生长，调节细胞内信号通路，进而促进细胞的生长和增殖，为细胞培养及相关生物技术研究提供支持。