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DSPE-PEG-GPLGVRGK,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-GPLGVRGK 肽
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[poly(ethylene glycol)-Gly-Pro-Leu-Gly-Val-Arg-Gly-Lys]
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别称：
DSPE-聚乙二醇-GPLGVRGK 肽
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性状：
白色至类白色粉末状固体
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分子式：
N/A
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溶解性：
氯仿、二氯甲烷
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
药物递送系统
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
DSPE-PEG-GPLGVRGK 是一种具有特定结构和功能的生物材料。其中，DSPE 是一种饱和的 18 碳磷脂，常被用于脂质体的合成，为整个分子提供了疏水性的基础，有助于形成稳定的脂质结构。PEG 即聚乙二醇，具有良好的亲水性、生物相容性和柔韧性。将 PEG 连接到 DSPE 上，改善了脂质体等载体在体内循环中的稳定性和滞留时间，减少了被immunity系统清除的几率，同时还能降低载体与其他生物分子的非特异性相互作用。而 GPLGVRGK 这一多肽序列具有生物学功能，它可能作为一种靶向基团，能够特异性地与某些细胞表面的受体或特定的生物分子相互作用，从而引导与之连接的载体系统，如载药脂质体等，准确地到达目标部位，实现靶向递送的效果。通过这种分子设计，DSPE-PEG-GPLGVRGK 在生物医药领域展现出应用潜力。
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产品问答
DSPE-PEG-GPLGVRGK 中 PEG 的分子量对其性能有什么影响？
PEG 分子量不同，会影响分子的亲水性、空间位阻以及在体内的循环时间等性能。一般来说，分子量较大的 PEG，可增加载体的稳定性和体内循环时间，但可能会影响载体的粒径大小和载药量；分子量较小的 PEG，可能使载体具有更好的柔韧性和细胞穿透性，但在延长循环时间方面效果相对较弱。
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