DSPE，即二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺，是一种磷脂成分，其分子结构包含两条饱和的硬脂酰烃链与磷脂酰乙醇胺头部基团。在 DSPE-PEG-GRADSP 体系中，DSPE 为脂质双层结构的形成提供基础。两条长链烃基通过疏水作用相互聚集，磷脂酰乙醇胺头部基团则因亲水性朝外排列，这种自组装特性使得 DSPE-PEG-GRADSP 能够形成稳定的脂质体或纳米颗粒，为封装和递送小分子药物、核酸、蛋白质等各种化合物和生物活性分子提供载体。同时，DSPE 的化学结构与生物膜磷脂成分相似，具备良好的生物相容性，可减少机体免疫排斥反应；其生物活性有助于增强整个系统与生物膜的相互作用，促进药物的吸收和转运，从而提高生物利用度和Treatment 效果。GRADSP 是一种梯度氨基酸序列多肽，其氨基酸排列顺序经过特定设计。不同氨基酸的侧链基团赋予 GRADSP 理化性质与空间构象，使得该多肽能够通过分子间的特异性相互作用，如氢键、疏水作用、静电作用等，实现对特定细胞或组织表面受体的靶向识别。在 DSPE-PEG-GRADSP 中，GRADSP 的引入赋予整个分子对特定细胞类型的亲和力，能够引导脂质体或纳米颗粒携带的化合物定向传递至靶细胞，提高药物递送的准确性与效率。