DSPE-PEG-GRGDNP,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-GRGDNP环肽
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DSPE-PEG-GRGDNP,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-GRGDNP环肽

1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethylene glycol-GRGDNP

别称:
磷脂-聚乙二醇-GRGDNP环肽
性状:
白色或类白色固体或粉末状
分子式:
N/A
溶解性:
溶于有机溶剂
储存:
-20°C,避光
纯度:
95%+
保质期:
1年
运输条件:
低温运输
应用:
药物递送
温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
产品描述

DSPE-PEG-GRGDNP 是一种功能强大、应用较广的生物材料。其核心组成部分中,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)凭借两条饱和硬脂酰基长链与磷脂酰乙醇胺头部基团,自组装形成脂质双分子层结构,为整个材料构建稳定的纳米颗粒或脂质体载体框架。聚乙二醇(PEG)作为连接单元,其分子量大小直接影响材料的理化性质。低分子量 PEG 可保持材料紧凑结构,而高分子量 PEG 则能增强空间位阻效应,减少蛋白吸附与巨噬细胞清除,延长体内循环时间。GRGDNP 是一种特定氨基酸序列的多肽,该序列中的精氨酸、甘氨酸、天冬氨酸等氨基酸残基协同作用,通过氢键、静电作用和疏水作用,能够特异性识别并结合细胞表面整合素受体。在 DSPE-PEG-GRGDNP 体系中,GRGDNP 的引入赋予材料对特定细胞类型的亲和力,实现化合物的定向传递。同时,GRGDNP 与细胞膜表面受体结合后,触发细胞内吞机制,增强了材料与细胞膜的相互作用,促进了包裹化合物的细胞摄取效率。当进入细胞后,内体环境变化可促使材料释放负载化合物,实现药物或生物分子的有效递送,在靶向Treatment 与疾病诊断领域展现出应用价值。

小工具
摩尔计算器
Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
质量
=
浓度
×
体积
×
分子量
稀释计算器
Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
浓度(始)
*
体积(始)
=
浓度(终)
×
体积(终)
动物实验纳米药物用量计算器
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给药剂量
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载药量
wt%药物递送
动物的平均体重
g纳米颗粒
每只动物的给药体积
μL瑞禧生物
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由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
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所需纳米药物总量
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细胞实验纳米药物用量计算器
请输入细胞实验的基本信息
给药浓度
mg/mL药物递送
载药量
wt%纳米颗粒
每个培养孔培养液体积
μL药物递送
复孔数
所需纳米药物总量
mg
所需纳米药物总体积
mL
所需纳米药物浓度
mg/mL
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磷脂摩尔体积浓度
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脂质体直径
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脂质体数量浓度
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脂质体直径
nm
单个脂质体含磷脂
mg
脂质体数量浓度
/mL
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王经理
王经理销售经理
18191578609
3997225833
业务范围:合成磷脂,PEG衍生物,嵌段共聚物,纳米金,磁性纳米颗粒,介孔二氧化硅,活性荧光染料,荧光量子点,点击化学和大环配体等等
如该产品产生售后问题,请联系我们:
3997225833@qq.com
药物递送
纳米颗粒
产品问答
DSPE-PEG-GRGDNP可以与哪些生物分子结合?

该产品可以与多种化合物或生物分子结合,尤其是一些疏水性的化合物。通过物理包裹或化学偶联的方式,将化合物包裹在由该产品构建的脂质体的内部或连接在分子的表面,实现化合物的递送。此外,还可以与一些荧光分子、放射性核素等结合,用于生物成像。

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