DSPE-PEG-GRKKRRQGGGPPQ,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-GRKKRRQGGGPPQ
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DSPE-PEG-GRKKRRQGGGPPQ,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-GRKKRRQGGGPPQ

1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethylene glycol-GRKKRRQGGGPPQ

别称:
磷脂-聚乙二醇-GRKKRRQGGGPPQ
性状:
白色至类白色固体或粉末
分子式:
N/A
溶解性:
溶于有机溶剂
储存:
-20°C,避光
纯度:
95%+
保质期:
1年
运输条件:
低温运输
应用:
药物递送
温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
产品描述

DSPE-PEG-GRKKRRQGGGPPQ是一种多功能化的磷脂-聚乙二醇-多肽共聚物,在生物医药领域具有应用前景。其核心结构由三部分组成:DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺)作为疏水性磷脂基团,赋予材料良好的膜融合与脂质体形成能力;PEG(聚乙二醇)作为亲水性间隔臂,通过减少血浆蛋白吸附和非特异性相互作用,延长载体在血液循环中的半衰期,并提高生物相容性;GRKKRRQGGGPPQ为一段富含精氨酸(R)和甘氨酸(G)、脯氨酸(P)的细胞穿透肽(CPP),能够高效介导载体跨越细胞膜,实现细胞内递送。该共聚物通过化学键将DSPE、PEG与多肽有序连接,兼具磷脂的膜活性、PEG的“隐形”特性及多肽的靶向穿透功能。其表面修饰的CPP序列可主动识别并穿透细胞膜,提升药物、核酸或纳米颗粒的细胞摄取效率,尤其适用于tumorTreatment 、基因编辑及干细胞示踪等领域。此外,PEG链的引入有效降低了免疫原性,避免了载体被单核吞噬系统快速清除,从而增强Treatment 效果并减少副作用。

小工具
摩尔计算器
Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
质量
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浓度
×
体积
×
分子量
稀释计算器
Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
浓度(始)
*
体积(始)
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浓度(终)
×
体积(终)
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载药量
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细胞实验纳米药物用量计算器
请输入细胞实验的基本信息
给药浓度
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载药量
wt%纳米颗粒
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μL药物递送
复孔数
所需纳米药物总量
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所需纳米药物总体积
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所需纳米药物浓度
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脂质体直径
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脂质体直径
nm
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王经理
王经理销售经理
18191578609
3997225833
业务范围:合成磷脂,PEG衍生物,嵌段共聚物,纳米金,磁性纳米颗粒,介孔二氧化硅,活性荧光染料,荧光量子点,点击化学和大环配体等等
如该产品产生售后问题,请联系我们:
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纳米颗粒
产品问答
它在体内的半衰期大概是多久?

其在体内的半衰期受多种因素影响,如 PEG 的分子量、氨基酸序列与体内物质的相互作用等。通常,由于 PEG 的存在延长了循环时间,半衰期可能比普通脂质体或多肽更长,但具体数值需要通过动物实验或临床研究来确定。

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