DSPE-PEG-IRQ 由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和 IRQ 肽段组成。在药物输送系统中，DSPE-PEG-IRQ 可通过改变自身在纳米颗粒中的比例和排列方式，调控纳米颗粒的粒径、表面电荷和形态等结构性质。较小的粒径有助于纳米颗粒在体内循环时避免被免疫系统清除，延长其在血液中的循环时间；适宜的表面电荷能优化纳米颗粒与细胞的相互作用，促进药物输送。DSPE-PEG-IRQ 中的 DSPE 形成脂质双层结构，可包裹药物分子，PEG 则在外部形成水化层，两者协同保护药物分子，减少其在体内环境中被降解的可能性，提高药物稳定性。同时，水化层降低纳米颗粒之间的相互作用，避免团聚，有助于药物在体内均匀分布，进而提升生物利用度。此外，IRQ 肽段可通过与特定细胞或组织表面的受体特异性结合，实现靶向作用。当药物输送至目标部位后，在细胞内环境刺激下，纳米颗粒结构发生变化，释放药物，从而提高药物Treatment 效果，减少对非目标细胞或组织的有害作用。