DSPE-PEG-maltose,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-麦芽糖
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethylene glycol-maltose
别称:
磷脂-聚乙二醇-麦芽糖
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性状:
白色或类白色固体或粉末
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分子式:
N/A
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溶解性:
溶于有机溶剂
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储存:
-20°C,避光
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纯度:
95%+
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保质期:
1年
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运输条件:
低温运输
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应用:
药物递送
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温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
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产品描述
DSPE-PEG-maltose是一种将二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)和麦芽糖(maltose)结合的功能化复合物。DSPE作为磷脂成分,具有亲水头部和疏水尾部,可嵌入脂质体或纳米粒的膜结构中,为纳米载体提供结构支撑,增强其稳定性与药物负载能力。PEG的引入提升了材料的水溶性和生物相容性,其长链结构可形成亲水保护层,减少纳米载体与血浆蛋白的非特异性结合,降低被网状内皮系统清除的风险,延长体内循环时间。麦芽糖是一种二糖,可能赋予纳米载体特定的生物识别或靶向能力,例如与细胞表面特定受体相互作用,实现药物的靶向递送。DSPE-PEG-maltose结合了DSPE的磷脂特性、PEG的生物相容性和麦芽糖的潜在靶向性,可用于构建脂质体、纳米粒等纳米载体,在药物递送系统中具有潜在应用价值。其两亲性磷脂特性使其能形成稳定的纳米结构,而PEG的修饰则进一步优化了药物递送效率,减少非特异性摄取,提升Treatment 效果。
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产品问答
DSPE-PEG-maltose 在药物递送中有什么优势?
在药物递送中,DSPE-PEG-maltose 形成的纳米载体,利用 DSPE 的成膜特性包裹药物;PEG 减少载体的非特异性吸附,延长其在血液循环中的时间;麦芽糖可通过与细胞表面特定糖受体结合,介导载体被细胞摄取,实现药物的靶向递送,从而提高药物在病灶部位的浓度,增强疗效,降低对正常组织的副作用。


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