DSPE-PEG-MPP,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-MPP肽
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethylene glycol-MPP
别称:
磷脂-聚乙二醇-MPP肽
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性状:
白色粉末或粘性液体
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分子式:
N/A
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溶解性:
溶于有机溶剂
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储存:
-20°C,避光
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纯度:
95%+
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保质期:
1年
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运输条件:
低温运输
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应用:
靶向药物递送
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温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
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产品描述
DSPE-PEG-MPP 是一款将二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)与基质金属蛋白酶底物肽(MPP)相结合的智能型生物材料,在科研领域尤其是药物递送方向应用较广。DSPE 具有两亲性,能够自组装形成脂质体等纳米结构,为整个材料提供稳定的载体骨架,确保其在生物体内维持特定形态。PEG 具备良好的水溶性与出色的空间位阻效应,可有效延长材料在血液循环中的时间,极大降低免疫原性,减少被免疫系统清除的风险,从而实现长循环。MPP 作为关键部分,其特定氨基酸序列可被基质金属蛋白酶(MMPs)特异性识别并酶切。当 DSPE-PEG-MPP 形成的纳米载体到达这些病理部位时,高表达的 MMPs 会酶切 MPP,导致 PEG 从纳米载体表面脱离。这一变化促进纳米载体与靶细胞相互作用,加速细胞摄取,同时改变载体表面性质,利于包裹药物的释放,实现病变部位的特异性药物递送与功能激活,为攻克疾病提供了极具潜力的解决方案。
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产品问答
DSPE-PEG-MPP 与细胞的相互作用机制是怎样的?
若 MPP 具有靶向性,它能与细胞表面的特定受体或抗原特异性结合。这种结合触发细胞的内吞机制,使 DSPE-PEG-MPP 及其所携带的物质被细胞摄取。进入细胞后,DSPE-PEG-MPP 可能在溶酶体等细胞器中被降解,释放出所携带的药物或其他生物分子,发挥生物学作用。此外,DSPE-PEG-MPP 也可能通过调节细胞表面受体的活性或信号传导通路,间接影响细胞的功能和行为。


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