DSPE-PEG-MPP,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-MPP肽
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DSPE-PEG-MPP,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-MPP肽

1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethylene glycol-MPP

别称:
磷脂-聚乙二醇-MPP肽
性状:
白色粉末或粘性液体
分子式:
N/A
溶解性:
溶于有机溶剂
储存:
-20°C,避光
纯度:
95%+
保质期:
1年
运输条件:
低温运输
应用:
靶向药物递送
温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
产品描述

DSPE-PEG-MPP 是一款将二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)与基质金属蛋白酶底物肽(MPP)相结合的智能型生物材料,在科研领域尤其是药物递送方向应用较广。DSPE 具有两亲性,能够自组装形成脂质体等纳米结构,为整个材料提供稳定的载体骨架,确保其在生物体内维持特定形态。PEG 具备良好的水溶性与出色的空间位阻效应,可有效延长材料在血液循环中的时间,极大降低免疫原性,减少被免疫系统清除的风险,从而实现长循环。MPP 作为关键部分,其特定氨基酸序列可被基质金属蛋白酶(MMPs)特异性识别并酶切。当 DSPE-PEG-MPP 形成的纳米载体到达这些病理部位时,高表达的 MMPs 会酶切 MPP,导致 PEG 从纳米载体表面脱离。这一变化促进纳米载体与靶细胞相互作用,加速细胞摄取,同时改变载体表面性质,利于包裹药物的释放,实现病变部位的特异性药物递送与功能激活,为攻克疾病提供了极具潜力的解决方案。

小工具
摩尔计算器
Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
质量
=
浓度
×
体积
×
分子量
稀释计算器
Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
浓度(始)
*
体积(始)
=
浓度(终)
×
体积(终)
动物实验纳米药物用量计算器
请输入动物实验的基本信息
给药剂量
mg/kg纳米颗粒
载药量
wt%药物递送
动物的平均体重
g纳米颗粒
每只动物的给药体积
μL瑞禧生物
动物数量
由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
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所需纳米药物总量
mg
所需纳米药物总体积
mL
所需纳米药物浓度
mg/mL
细胞实验纳米药物用量计算器
请输入细胞实验的基本信息
给药浓度
mg/mL药物递送
载药量
wt%纳米颗粒
每个培养孔培养液体积
μL药物递送
复孔数
所需纳米药物总量
mg
所需纳米药物总体积
mL
所需纳米药物浓度
mg/mL
脂质体数量浓度计算器
磷脂摩尔体积浓度
uM
脂质体直径
nm
单个脂质体含磷脂
mg
脂质体数量浓度
/mL
磷脂质量体积浓度
mg/mL
脂质体直径
nm
单个脂质体含磷脂
mg
脂质体数量浓度
/mL
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王经理销售经理
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3997225833
业务范围:合成磷脂,PEG衍生物,嵌段共聚物,纳米金,磁性纳米颗粒,介孔二氧化硅,活性荧光染料,荧光量子点,点击化学和大环配体等等
如该产品产生售后问题,请联系我们:
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药物递送
纳米颗粒
产品问答
DSPE-PEG-MPP 与细胞的相互作用机制是怎样的?

若 MPP 具有靶向性,它能与细胞表面的特定受体或抗原特异性结合。这种结合触发细胞的内吞机制,使 DSPE-PEG-MPP 及其所携带的物质被细胞摄取。进入细胞后,DSPE-PEG-MPP 可能在溶酶体等细胞器中被降解,释放出所携带的药物或其他生物分子,发挥生物学作用。此外,DSPE-PEG-MPP 也可能通过调节细胞表面受体的活性或信号传导通路,间接影响细胞的功能和行为。

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