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DSPE-PEG-PH1,二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-PH1肽配体
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethylene glycol-PH1
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别称：
磷脂-聚乙二醇-PH1肽配体
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性状：
白色粉末
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分子式：
N/A
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溶解性：
溶于有机溶剂
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
药物靶向输送和缓释
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
DSPE-PEG-PH1 由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和 PH1 靶向肽构成。其中，PEG 链在药物包裹过程中发挥关键作用。PEG 链具有螺旋状分子构象，其非极性区域能与药物分子的疏水基团产生疏水相互作用，形成稳定的包裹结构。这种包裹方式将药物分子与周围水环境隔离，减少药物因水解、氧化等因素导致的降解，同时增加药物在水溶液中的分散性，提升药物的溶解度和稳定性。PH1 靶向肽则赋予 DSPE-PEG-PH1 特异性识别能力。PH1 可与靶向细胞表面的特定受体准确结合，该结合基于分子间的空间互补和化学键相互作用。当 DSPE-PEG-PH1 包裹药物进入人体循环系统后，PH1 与靶细胞受体结合，随后通过细胞内吞作用，使药物 - 载体复合物进入细胞内部。在此过程中，DSPE-PEG-PH1 减少了药物在非靶组织的分布，降低对正常细胞的损害，同时使药物在靶向细胞内达到更高浓度，有效提高药物吸收效率和Treatment 效果。
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产品问答
DSPE-PEG-PH1可以应用于哪些方面？
DSPE-PEG-PH1可以用于修饰纳米颗粒、脂质体等载体的表面，增加载体的稳定性和生物相容性。DSPE-PEG-PH1可以用于细胞成像研究，通过其PEG链的修饰，可以减少标记物在细胞表面的非特异性结合。DSPE-PEG-PH1可以用于组织工程领域，通过其生物相容性和可修饰性，可以构建具有特定功能的生物材料，如用于细胞培养的组织支架等。
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