DSPE-PEG 由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）和聚乙二醇（PEG）组成，其末端的 COOH 基团是实现靶向功能的关键。COOH 基团具有较强的化学活性，能够与靶向细胞表面受体的特定氨基酸残基通过化学键合或分子间作用力相结合，形成稳定的复合物。这种结合具有高度特异性，使得 DSPE-PEG 能够识别并锚定在目标细胞表面。以tumour细胞药物递送为例，当 DSPE-PEG 包裹药物进入人体血液循环后，凭借其亲水的 PEG 链段减少免疫系统的清除作用，延长在体内的循环时间。当遇到tumour细胞时，COOH 基团与tumour细胞表面特异性高表达的受体结合，随后通过细胞的内吞作用，DSPE-PEG - 药物复合物进入tumour细胞内部。在细胞内特定环境下，药物从复合物中释放出来，发挥Treatment 作用。与传统药物递送方式相比，DSPE-PEG 靶向递送系统提高了药物在tumour细胞内的浓度，减少药物在正常组织中的分布，降低对非靶向细胞的损害，有效提升药物Treatment 效果。