DSPE（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）的分子结构包含两条疏水的硬脂酸链和一个亲水的磷脂酰乙醇胺头部，这种两亲性结构使其能够与细胞膜的磷脂双分子层相互作用，赋予 DSPE-PEG-TR 良好的细胞膜亲和性。同时，其结构与生物膜磷脂相似，使得该化合物在体内具有良好的生物相容性，不易引发免疫排斥反应。PEG（聚乙二醇）是一种线性亲水性聚合物，其分子链能够在水溶液中形成水化层。当 PEG 与 DSPE 结合形成 DSPE-PEG-TR 时，水化层的存在有效阻止了化合物分子间的聚集，提高了在水溶液中的稳定性和分散性。在复杂生物环境中，PEG 链的空间位阻效应减少了蛋白质等生物大分子的非特异性吸附，保证了化合物的结构完整性。此外，PEG 的无免疫原性特点进一步增强了 DSPE-PEG-TR 的生物相容性，降低了免疫反应发生概率，减少Treatment 过程中的副作用。TR 短肽具有特定的氨基酸序列，能够与 Glioma stem cells 表面高表达的 CD133 受体发生特异性结合。将 TR 短肽修饰到 DSPE-PEG 构建的药物递送系统上，该系统可凭借 TR 短肽与 CD133 的特异性识别，将包裹的药物准确递送至 Glioma stem cells，实现靶向Treatment ，提高药物的作用效果，减少对正常细胞的影响。