DSPE-PEG-TxID 由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和 TxID 多肽组成。在靶向tumourTreatment 中，DSPE 的两亲性使其能形成稳定的脂质结构，可将Chemotherapy 药物、抗体等具有Treatment 效果的物质或载体包裹其中；PEG 的亲水性有助于延长复合物在血液中的循环时间，减少被免疫系统清除。而 TxID 多肽作为靶向分子，能凭借其特定的氨基酸序列，与tumour细胞表面过表达的特异性受体发生特异性结合。结合后，通过细胞内吞作用，DSPE-PEG-TxID - 药物复合物进入tumour细胞，实现对tumour细胞的准确Treatment ，降低对正常细胞的损害。在科学研究领域，DSPE-PEG-TxID 同样发挥重要作用。将细胞相关的功能分子，如信号通路抑制剂、基因编辑工具等修饰在 DSPE-PEG-TxID 上，利用 TxID 多肽的靶向作用，使功能分子准确抵达特定细胞。以细胞信号通路研究为例，将针对特定信号通路的抑制剂与 DSPE-PEG-TxID 结合后，可定向作用于目标细胞，观察信号通路被抑制后的细胞变化，从而更准确地解析信号通路在细胞生理过程中的作用机制；在基因表达研究中，搭载基因调控分子的 DSPE-PEG-TxID，能够探究基因表达调控对细胞功能的影响。