DSPE-PEG-VEA,二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-维生素E琥珀酸酯
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethylene glycol-VEA
别称:
磷脂-聚乙二醇-维生素E琥珀酸酯
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性状:
白色或类白色粉末
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分子式:
N/A
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溶解性:
溶于有机溶剂
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储存:
-20°C,避光
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纯度:
95%+
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保质期:
1年
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运输条件:
低温运输
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应用:
药物递送系统
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温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
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产品描述
DSPE - PEG - VEA 是由 1,2 - 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)和维生素 E 醋酸酯(VEA)组成的复合物。DSPE 作为一种两亲性磷脂,可在水溶液中自组装形成脂质双层结构,是构建脂质体或纳米颗粒的基础材料,能为复合物提供稳定的载体框架。PEG 具有良好的亲水性,连接在 DSPE 上,不仅能增强整个复合物的水溶性,还能减少其在体内被免疫系统识别和清除的几率,延长循环时间,提高生物利用度。而维生素 E 醋酸酯是维生素 E 的酯化形式,具备多种生物活性,可保护细胞免受自由基损伤,对维持细胞正常功能、延缓衰老等有重要作用。DSPE - PEG - VEA 通过将维生素 E 醋酸酯搭载于 DSPE - PEG 载体上,能够改善维生素 E 醋酸酯的递送效率,使其更有效地发挥生物活性,应用于药物递送系统、化妆品原料及营养补充剂等领域。产品一般纯度在 95% 以上,常见的 PEG 分子量有 350、550、750、1k、2k、3k、4k、5k 等多种规格可供选择。
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产品问答
DSPE - PEG - VEA 在药物递送系统中的作用机制是什么?
借助 DSPE 形成脂质体或纳米颗粒包裹药物,PEG 延长循环时间,VEA 可增加药物稳定性或协同发挥抗氧化等作用,促进药物靶向递送至目标部位。


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