DSPE-PEG-WPRFHSSVFHTHGGGK,二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-WPRFHSSVFHTHGGGK肽
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethylene glycol-WPRFHSSVFHTHGGGK
别称:
磷脂-聚乙二醇-WPRFHSSVFHTHGGGK肽
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性状:
半固体或固体
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分子式:
N/A
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溶解性:
溶于有机溶剂
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储存:
-20°C,避光
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纯度:
95%+
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保质期:
1年
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运输条件:
低温运输
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应用:
靶向药物递送
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温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
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产品描述
DSPE-PEG-WPRFHSSVFHTHGGGK 是一款融合了多种功能的生物活性分子,在生物医药领域前景广阔。它由 1,2-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)以及靶向肽 WPRFHSSVFHTHGGGK 构成。DSPE 作为两亲性磷脂,能在水溶液中自组装形成脂质双层,是构建脂质体、纳米颗粒等药物载体的基础材料,为复合物提供稳定的结构支撑。PEG 具有出色的亲水性和生物相容性,连接在 DSPE 上,可增强复合物的水溶性,减少其在体内被免疫系统识别和清除,延长循环时间,提高生物利用度。靶向肽 WPRFHSSVFHTHGGGK 含有疏水区(W、F、H)和亲水区(S、T、G),能特异性地与tumor细胞表面过表达的受体(如整合素)结合,触发内吞作用,实现对tumor细胞的准确定位。通过将这三者巧妙结合,DSPE-PEG-WPRFHSSVFHTHGGGK 常用于构建靶向药物递送系统。常见产品纯度在 95% 以上,PEG 分子量有多种规格可选。
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产品问答
产品中 PEG 分子量不同对其性能有何影响?
PEG 分子量影响复合物的亲水性、空间位阻和体内循环时间。分子量增大,亲水性和循环时间可能增加,空间位阻改变,会影响与其他分子的相互作用,进而影响药物递送效果。


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