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DSPE-PEG6-Mal,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇6-马来酰亚胺
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Poly(ethylene glycol)6-Maleimide
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别称：
DSPE-PEG6-Maleimide
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性状：
白色至类白色粉末状固体
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分子式：
N/A
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溶解性：
甲醇、二氯甲烷
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
药物靶向递送
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
DSPE-PEG6-Mal 是一种集磷脂、聚乙二醇和活性基团于一体的多功能化合物。DSPE 作为两亲性磷脂，能够在水溶液中自发组装形成脂质体等纳米结构，为药物或生物分子的递送提供稳定的载体框架。PEG6 链段具有高度亲水性和柔顺性，连接在 DSPE 上后，增加了化合物的水溶性，降低纳米颗粒在体内的非特异性吸附，延长其在体内循环中的时间，减少被immunity系统清除的几率，提高了载体的生物相容性和稳定性。马来酰亚胺（Mal）基团是该化合物的核心活性部分，它能在温和条件下与巯基（-SH）发生特异性、迈克尔加成反应，形成稳定的硫醚键。这种特性使得 DSPE-PEG6-Mal 能够方便地与含有巯基的生物分子，如蛋白质、多肽、抗体片段等进行偶联，从而在脂质体表面引入各种功能性分子，实现脂质体的靶向修饰、药物偶联等功能 ，在药物递送、生物检测和生物材料修饰等生物医药领域具有应用前景。
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产品问答
DSPE-PEG6-Mal 形成的脂质体如何提高稳定性？
除了 PEG6 链段本身带来的空间位阻和水溶性优势外，可通过优化脂质体的制备工艺，如控制磷脂与药物的比例、选择合适的制备方法（如薄膜分散法、超声法等），以及在脂质体混悬液中添加适量的稳定剂（如糖类、蛋白质等）来进一步提高稳定性。同时，避免脂质体处于高温、极端 pH 值等恶劣环境。
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