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DSPE-TK-GEM,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-酮缩硫醇-吉西他滨
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-thioketal-Gemcitabine
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别称：
磷脂-TK-吉西他滨,
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性状：
白色/类白色至浅黄色（半）固体
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分子式：
N/A
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溶解性：
溶解于部分有机溶剂
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
递送系统
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
DSPE-TK-PEG-Gemcitabine 是一种基于脂质体或纳米粒技术的药物递送系统。
DSPE 作为脂质成分，有助于形成脂质体或纳米粒的结构，增强其在体内的稳定性和生物相容性；TK 是一种对活性氧（ROS）敏感的连接子，在tumour微环境中高浓度 ROS 的作用下，TK 键会发生断裂，从而释放出吉西他滨；PEG 链则可以延长药物在血液循环中的时间，减少被免疫系统识别和清除的机会，同时还能改善药物的水溶性；吉西他滨是一种抗tumour药物，通过干扰其细胞的 DNA 合成，抑制细胞的增殖。
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产品问答
DSPE-TK-GEM的性质？
具有一定的稳定性，但在特定条件下，如在 ROS 存在的环境中，TK 连接子会发生断裂，导致吉西他滨释放。此外，该复合物还具有两亲性，既能在水性环境中保持一定的溶解性，又能通过 DSPE 的疏水部分与细胞膜等生物膜相互作用。
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