Folic Acid-PEG-Hydroxy
别称:
羟基-PEG-FA
|
性状:
黄色至橙黄色固体或粉末
|
分子式:
N/A
|
溶解性:
水、水相缓冲液(pH 6.0-8.0)、DMF、DMSO、甲醇
|
储存:
-20°C,避光
|
纯度:
95%+
|
保质期:
1年
|
运输条件:
低温运输
|
应用:
靶向药物递送系统
|
温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
|
FA-PEG-OH 作为线性异双功能聚乙二醇衍生物,其两端的功能基团协同赋予材料强大的靶向修饰能力。一端的叶酸(FA)基团宛如 “生物导航员”,能与细胞表面的叶酸受体进行高度特异性结合,对高表达叶酸受体的tumor细胞展现出主动靶向性。在tumor treatment领域,搭载FA-PEG-OH 纳米颗粒,可借助叶酸的靶向特性,准确锚定至tumor细胞表面,实现药物的高效递送,在增强效果的同时减少对正常组织的副作用;在分子影像中,叶酸的靶向性也能助力造影剂准确富集于tumor部位,提升成像清晰度。
另一端的羟基(-OH)则是材料功能化的 “起点枢纽”,凭借酯化、醚化等化学反应,它能与多种活性分子 “握手相连”,引入荧光标记、药物分子、生物活性肽等功能基团,为材料的多元化修饰打开无限可能。无论是构建具备示踪功能的生物探针,还是设计响应性药物释放系统,羟基都能提供关键的连接位点。
中间的 PEG 链段堪称性能调节的 “智能开关”。通过调节 PEG 分子量,可灵活调控材料的亲疏水性与靶向效率。低分子量产品(<2000 Da)分子紧凑,叶酸靶向位点密度高,能够在狭小的细胞微环境或纳米颗粒表面实现高密度修饰,适用于空间受限的靶向任务;高分子量产品(>5000 Da)则凭借长 PEG 链增强亲水性,有效减少非特异性吸附,延长在体内的循环时间,在构建长效缓释的靶向药物递送系统、修饰生物材料以提升其生物相容性等方面展现出优势,成为连接靶向功能与材料性能的高效工具。



主要受叶酸受体表达量、PEG 分子量及修饰密度影响。tumor细胞叶酸受体高表达时靶向效果更;低分子量 PEG 可提高靶向位点密度,高分子量 PEG 能延长循环时间;需控制叶酸修饰比例,过高可能因空间位阻降低结合效率,一般通过反应浓度调节修饰密度。



