Fmoc-SS-COOH,芴甲氧羰基-双硫键-羧基
Fluorenylmethyloxycarbonyl-disulfide bond-Carboxyl
别称:
Fmoc-二硫键-羧基
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性状:
固体或粘稠液体
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分子式:
N/A
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溶解性:
溶于有机溶剂
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储存:
-20°C,避光
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纯度:
95%+
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保质期:
1年
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运输条件:
低温运输
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应用:
生物分子修饰与偶联
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温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
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产品描述
FMOC-SS-COOH,全称芴甲氧羰基-二硫键-羧基,是一种结构独特且功能多样的化合物。它由三部分主要结构组成:FMOC 基团、二硫键(-SS-)以及羧基(-COOH)。FMOC(芴甲氧羰基)作为常用的氨基保护基,在有机合成,特别是固相肽合成过程中发挥关键作用。它能够在复杂的反应体系里,有效避免相连氨基参与不必要的化学反应,确保反应朝着预期路径进行。当后续实验需要氨基发挥活性时,可借助特定的碱性条件,例如使用 20% 哌啶的 N,N-二甲基甲酰胺溶液处理,实现 FMOC 基团的脱除,释放出具有反应活性的氨基。二硫键(-SS-)是该化合物的核心结构之一,赋予了其响应特性。在还原性环境中,如细胞内高浓度谷胱甘肽(GSH)存在的条件下,二硫键能够发生断裂,实现连接分子的可控释放。羧基(-COOH)则是 FMOC-SS-COOH 的另一个重要活性位点。在诸如 1-乙基-(3-二甲基氨基丙基) 碳二亚胺盐酸盐(EDC)、二环己基碳二亚胺(DCC)等活化剂的辅助下,羧基可与含伯胺基(-NH2)的生物分子,像蛋白质、多肽、抗体以及部分核酸衍生物等,通过形成稳定的酰胺键实现共价连接,从而实现对生物分子的修饰或构建更为复杂的生物偶联物。凭借这些结构优势,FMOC-SS-COOH 常被用于构建智能响应型药物递送载体、设计可裂解的生物分子交联剂,以及在蛋白质和多肽合成中作为特殊的连接模块。
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产品问答
它能与哪些生物分子发生反应?
主要与含有伯胺基团(-NH2)的生物分子反应,比如各类蛋白质、多肽、抗体,以及一些带有伯胺基的核酸衍生物等。通过羧基与伯胺在活化剂作用下形成稳定的酰胺键,实现对这些生物分子的修饰与连接。


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