GAA-PEG-GAA,戊二酸酰胺-聚乙二醇-戊二酸酰胺
Glutaramide Acid-PEG-Glutaramide Acid
别称:
α,ω-二戊二酰胺酸基聚乙二醇
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性状:
白色至类白色固体或粉末
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分子式:
N/A
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溶解性:
水、水相缓冲液、DMF、DMSO
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储存:
-20°C,避光
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纯度:
95%+
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保质期:
1年
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运输条件:
低温运输
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应用:
生物材料表面修饰
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温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
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产品描述
Glutaramide Acid-PEG-Glutaramide Acid 属于线性双功能聚乙二醇衍生物,分子两端连接着戊二酸酰胺酸基团。戊二酸酰胺酸中的羧基(-COOH)具备反应活性,在活化剂(如 EDC、DCC)辅助下,能与含氨基、羟基等亲核基团的化合物发生缩合反应,进而形成稳定的酰胺键或酯键。该反应在温和条件下就能顺利开展,且易于控制。通过调整 PEG 的分子量,可以灵活调节分子的亲水性、空间占位以及生物相容性。低分子量产品(如 PEG 分子量<2000 Da)分子较为紧凑,水溶性佳,适用于对空间位阻要求严苛的偶联体系;高分子量产品(如 PEG 分子量>5000 Da)由于 PEG 链较长,能大幅提升材料的亲水性,减少非特异性吸附,在生物医用材料表面修饰、药物递送系统搭建等方面优势突出,为生物分子偶联和材料功能化改造提供了便利方式。其含有的酰胺键,相比一些酯键更为稳定,在部分对结构稳定性要求较高的应用场景中表现。
文献引用
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产品问答
GAA-PEG-GAA 与氨基反应的活化条件是什么?
通常需在活化剂如 EDC 与 NHS 联用的情况下进行反应。反应体系一般选择 pH 4.0-6.0 的缓冲溶液,也可使用有机溶剂如 DMF。温度控制在室温至 37°C,先利用活化剂激活羧基生成活性酯,随后与氨基发生反应,反应时长通常为几小时至过夜。要注意避免强碱性条件,因为这可能会破坏活化剂的活性,影响反应进程。


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